[发明专利]TNFα抑制剂治疗腐蚀性多关节炎的用途有效

专利信息
申请号: 201210408745.2 申请日: 2006-05-16
公开(公告)号: CN102961746A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: R·S·霍夫曼;M·温伯格 申请(专利权)人: 艾博特生物技术有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K45/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P17/06;C07K16/24
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 百慕大*** 国省代码: 百慕大群岛;BM
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摘要:
搜索关键词: tnf 抑制剂 治疗 腐蚀性 关节炎 用途
【说明书】:

本申请是申请日为2006年5月16日、申请号为200680023737.9、发明名称为“TNFα抑制剂治疗腐蚀性多关节炎的用途”的发明专利申请的分案中请。 

相关申请

本申请要求2005年5月16日提交的美国临时申请60/681645的优先权。 

本申请涉及美国专利No.6,090,382、6,258,562和6,509,015。本申请还涉及2001年3月7日提交的美国专利申请系列号09/801,185;2002年6月5日提交的美国专利申请系列号10/16367;和2002年4月26日提交的美国专利申请系列号10/422287;2002年8月16日提交的美国专利申请系列号10/525292;2003年10月24日提交的美国专利申请系列号10/693233;2003年7月18日提交的美国专利中请系列号10/622932;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/623039;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/623076;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/623065;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/622928;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/623075;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/623035;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/622683;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/622205;2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/6222 10;和2003年7月18日提交的美国专利申请系列号10/623318。本申请还涉及2005年4月11日提交的PCT/USO5/12007(WO05/110452),和2005年10月6日提交的美国申请11/245,254。这些专利和专利申请的全部内容引入本文作为参考。 

发明背景

多关节炎可为腐蚀性或非腐蚀性的。在腐蚀性形式中,基本疾病过程腐蚀软骨;在非腐蚀性形式中,软骨不受影响。腐蚀性多关节炎为关节炎性疾病,其导致受影响关节内组织毁坏和腐蚀。腐蚀性多关节炎发生于许多患有包括牛皮癣性关节炎、脊椎关节炎症(例如强直性脊柱炎和幼年型类风湿性关节炎)炎性病症的患者中。表达为腐蚀性多关节炎的病症的许多当前治疗未能集中于减少关节疾病的放射z照相进展。 

发明内容

需要采用安全有效的方式治疗腐蚀性多关节炎。尽管例如施用DMARD的腐蚀性多关节炎的传统治疗可延缓疾病进展,然而传统治疗见效缓慢,可随时间失去功效,且可与潜在严重毒性作用相关。本发明提供一种安全有效的治疗腐蚀性多关节炎及减缓关节疾病进展的方法。 

本发明包括治疗腐蚀性多关节炎的方法,其包括施用TNF抑制剂。本发明也提供一种治疗患有腐蚀性多关节炎的人类受试者的方法,其包括将抗TNFα抗体施用于该受试者从而治疗腐蚀性多关节炎。本发明也包括包含TNFα抑制剂的试剂盒和制造物品。 

在一个实施方案中,TNFα抑制剂选自:抗TNFα抗体或其抗原结合部分、TNF融合蛋白或重组TNF结合蛋白。在一个实施方案中,该TNF融合蛋白为依那西普(etanercept)。在另一实施方案中,该抗TNFα抗体或其抗原结合部分选自人源化抗体、嵌合抗体及多价抗体。在一个实施方案中,该抗TNFα抗体或其抗原结合部分为英利昔单抗(infliximab)、格里木单抗(golimumab)或阿达木单抗(adalimumab)。在另一实施方案中,该抗TNFα抗体或其抗原结合部分为人类抗体。 

本发明提供一种治疗患有腐蚀性多关节炎的人类受试者的方法, 其包括将TNFα抗体或其抗原结合部分施用于该受试者从而治疗腐蚀性多关节炎。 

在一个实施方案中,该TNFα抗体或其抗原结合部分选自人源化抗体、嵌合抗体和多价抗体的抗体。在另一实施方案中,该TNFα抗体或其抗原结合部分为英利昔单抗或格里木单抗。 

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