[发明专利]一种聚合物微泡超声造影剂的制备方法无效
申请号: | 201210404418.X | 申请日: | 2012-10-22 |
公开(公告)号: | CN102861345A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 徐鹏;夏静;张蕤 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | A61K49/22 | 分类号: | A61K49/22;A61K9/50 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 210037 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚合物 超声 造影 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及造影剂的制备方法,具体涉及聚乳酸及聚乳酸羟基乙酸微泡超声造影剂的制备方法。
背景技术
超声诊断技术是利用超声波在人体的组织界面发生的反射和散射信号强弱差异来传递生物内部信息,从而达到诊断目的的技术。超声造影剂是一类能显著增强超声背向散射强度的化学制剂,微泡是一种最广泛研究以及市面上最常见的超声造影剂,主要原理是利用微泡的中空结构,在超声下产生谐波,从而达到增强谐波强度的目的。超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段,可用于心血管及肝脏系统的超声诊断。微泡造影剂是一种由蛋白质、脂质、表面活性剂或者高分子材料包裹空气或其他惰性气体的中空微粒。聚乳酸是一类可以调节的生物降解速度,可以在体内被新陈代谢吸收,且降解产物对生物机体没有副作用,因此在医学领域得到广泛的临床应用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种聚合物微泡超声造影剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种聚合物微泡超声造影剂的制备方法,将聚乳酸(PLA)或聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)溶解在二氯甲烷中,加入碳酸氢铵水溶液和吐温80,超声乳化1~2min,得到混合液(水/油)用高压氮气将其从SPG膜中压出,分散到含有聚乙烯醇的外水相中,得到复乳液(水/油/水),再将复乳液倒入氯化钠水溶液中,室温下固化搅拌3~5小时,离心分离,去除上清液,用蒸馏水洗涤剩下的固体沉淀,然后冷冻干燥得到白色产物。
其中,所述的聚乳酸以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物为医用级别;其中,聚乳酸-羟基乙酸共聚物为聚乳酸与聚羟基乙酸按重量比75:25或50:50的共聚物。
其中,对于每1g聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物,二氯甲烷的使用量为20~80ml。
其中,碳酸氢铵水溶液的质量百分浓度为0~1%(碳酸氢铵水溶液的质量百分浓度为0%时,即使用不含碳酸氢铵的水),碳酸氢铵水溶液的加入体积为二氯甲烷体积的10~20%,吐温80的加入量为二氯甲烷体积的0~1%(吐温80的加入量为二氯甲烷体积的0%时,即不添加吐温80)。
其中,所述的高压氮气,条件为1~2.5个大气压。
其中,所述的SPG膜孔径为0.5微米。
其中,含有聚乙烯醇的外水相中,聚乙烯醇的质量百分浓度为1~4%;含有聚乙烯醇的外水相的使用体积为二氯甲烷体积的6~8倍。
其中,所述的氯化钠水溶液中,氯化钠的质量百分浓度为1%;氯化钠水溶液的使用体积为二氯甲烷用量的10~20倍。
其中,离心条件为3000~4000rpm,10~20min。
有益效果:本发明采用了PLA及其与聚羟基乙酸PGA不同比例的共聚物PLGA作为微囊的囊材,该类材料是一类可生物降解的材料,其降解速率可以调节,降解产物对机体没有危害,最终产物可以被代谢或者吸收,是一种绿色环保的材料,PGA的加入改善了材料的亲水性能,使得降解速度加快,使得。复乳液-溶剂挥法发制备的微粒为中空微囊,有回声响应性,可作为超声造影剂使用。在第二次乳化时采用SPG膜乳化法,该技术使用方法简单,条件温和,耗能低,有利于扩大生产,通过该技术制备的乳液粒径均一,其粒径大小可以通过膜孔大小来控制。
附图说明
图1为聚合物微泡粉末的实物照片。
图2为PLA微囊的SEM图,其中,1为较小放大倍数,2为较大放大倍数。
图3PLGA50/50微囊的SEM图,1为较小放大倍数,2为较大放大倍数。
图4PLGA75/25微囊的SEM图(1)以及TEM图(2)。
图5聚合物微囊的体外显影效果图(1)水(2)PLA(3)PLGA75/25(4)PLGA50/50。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
以下实施例中:
PLA购自于山东医疗器械研究所,特性粘度0.57d1/g(CHCL3/25°C),医用级别。PLGA5050为聚乳酸与聚羟基乙酸按重量比50:50的共聚物,购自于山东医疗器械研究所,特性粘度0.29dl/g(CHCL3/25°C),医用级别。
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