[发明专利]新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途

说明书

本申请是沈阳药科大学2009年2月9日申请的申请号为200910010321.9，发明名称为“新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途”的分案申请。

技术领域

    本发明属于医药技术领域,涉及噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途。

技术背景

临床研究表明，临床上常见的心脑血管疾病如高血压、糖尿病、心绞痛、心肌梗塞、脑梗塞及脑出血等疾病，均与血小板功能变化和血液流变学异常有关（天津医药, 1992, 20(11): 684）。因此，防止血小板聚集具有重要意义。

血小板是由骨髓中成熟的巨核细胞裂解产生的，初生成的血小板体积较大，具有合成蛋白质的能力，黏着力强，易于聚集和发生释放反应，具有止血功能。目前认为血小板的生理活动主要有粘附，聚集和释放反应三个方面。在正常的生理条件下，血小板并不会粘附在血管内皮上，但当血管受损，血流改变或受到外界化学物质刺激时，血小板则发生三种相关联的反应，即粘附，释放和聚集，而抗血小板聚集药物又分为（1）抑制血小板花生四稀酸代谢的药物；（2）增加血小板内Camp含量的药物；（3）TXA₂受体阻断剂和合成酶抑制剂；（4）一氧化氮供体；（5）阻碍ADP介导血小板活化的药物；（6）凝血酶抑制剂；（7）具有抑制血小板聚集作用的其他药物。由于影响血小板聚集的因素很多，有些药物尚存在疗效不确切，稳定性不足，具有毒副作用等缺点，但随着人们对血小板聚集的生理过程和抗血小板聚集药物的作用机制的进一步研究，寻找疗效强，对多种诱导剂均有抑制作用的广谱血小板聚集抑制剂仍是当今研究方向。

黄酮类化合物广泛存在于自然植物中，可分为黄酮、黄酮醇、异黄酮、黄烷、黄烷酮等及其甙类，具有抗肿瘤，抗炎和心脑血管疾病等多种生理活性。（Harborne JB Flavonoids(Chinese Edition),Beijing:Science Press,1983:322；Hogale MB,Pawar BN,Nikai BP.J Indian Chem Soc,1987,64:486）。也有文献（中国中药杂志，2003，28（5），420-422）报道, 瓜蒌薤白白酒汤中的天然黄酮类化合物具有抗血小板聚集活性。

4-色酮和4-色满酮类化合物是具有抗炎作用、抗血小板聚集作用、抗癌作用、免疫抑制作用（黄枕亚. 血小板凝集抑制及研究进展[M].//彭司勋. 药物化学进展. Vol 1. 北京: 化学工业出版社. 2001, 39-69）。4-色满酮Mannich碱类化合物对ADP诱导的血小板聚集均有显著的抑制活性，其抗血小板聚集活性比阿司匹林强50-60倍（胡春. 4-色满酮类衍生物的合成及其生物活性研究[D].博士学位论文, 沈阳: 沈阳药科大学,1998）。抗炎活性和抗血小板聚集活性有关联，4-色满酮类化合物的抗血小板聚集活性很可能是通过抑制花生四烯酸(AA)的代谢途径而发挥作用（孙光，李慧媛，阎鹏，孙洋，胡春. 4-色满酮类化合物的合成及其抗炎活性研究. 见：贺福初，杜生明，孙建中主编.后基因组时代的新药发现. 北京：军事医学科学出版社.2004：216-217）。

但是天然黄酮类化合物含量低，4-色满酮Mannich碱类化合物稳定性差，我们对黄酮类化合物和4-色满酮类化合物进行结构修饰，设计并合成了一系列噁嗪类化合物，以克服天然黄酮类化合物和4-色满酮类化合物的上述缺点。

发明内容

本发明的一个目的是提供新的抗血小板聚集药物。

本发明的另一个目的是提供一种药用组合物，该组合物包含有效量的所述新的抗血小板聚集化合物或其药学上可接受的盐及其药学上可接受的载体。

本发明的另外一个目的是提供一种在受治疗者体内产生抗血小板聚集效应的方法，该方法是给予受治疗者足以产生所述效应量的，所述新的抗血小板聚集化合物或其非毒性的药学上可接受的盐。

本发明涉及以下通式的化合物：

其中R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，苄基，或者取代或未取代的芳香基团。

其中R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，苄基，或者取代或未取代的芳香基团。

其中R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，苄基，或者取代或未取代的芳香基团。

其中R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，苄基，或者取代或未取代的芳香基团。