[发明专利]一种甲醛室温氧化催化剂的制备方法无效
申请号: | 201210389227.0 | 申请日: | 2012-10-15 |
公开(公告)号: | CN102895969A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 余家国;聂龙辉;程蓓 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | B01J23/42 | 分类号: | B01J23/42;B01J29/00;A62D3/38;A62D101/28 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 张安国;伍见 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲醛 室温 氧化 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:以多孔性无机氧化物为载体,以硼氢化纳为还原剂,可溶性氢氧化物为添加剂,通过载体浸渍贵金属前驱体-室温还原-沉积有贵金属的载体干燥制得甲醛室温氧化催化剂;其中所述的多孔性无机氧化物为二氧化钛、氧化铝、分子筛、氧化铈或氧化硅;所述的可溶性氢氧化物包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化铵和氢氧化钫中的一种或几种;所述的贵金属前驱体包括银、金、铂、钯、铑中的一种或几种的前驱体。
2.根据权利要求1所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)将载体在搅拌的作用下分散在水中,然后加入贵金属前驱体,继续搅拌0.5~3小时;
(2)在步骤(1)的溶液中加入硼氢化钠和可溶性氢氧化物,将贵金属在室温下被硼氢化钠还原成金属纳米粒子,其中硼氢化钠与贵金属前驱体的摩尔比为3~20:1,可溶性氢氧化物与硼氢化钠摩尔比为1~20:1,pH值在8~11之间,继续搅拌10~60分钟;
(3)将步骤(2)中获得的沉积有贵金属的载体进行加热搅拌蒸发,蒸发在60~110℃下进行,蒸发时间在1~24小时以内;
(4)将步骤(3)所得物在60~110℃干燥4~24小时,冷却后研磨得到甲醛室温氧化催化剂。
3.根据权利要求2所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中硼氢化钠与贵金属前驱体的摩尔比为5~10:1,可溶性氢氧化物与硼氢化钠摩尔比为5~10:1,pH值在9~10之间,继续搅拌15~20分钟。
4.根据权利要求2或3所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的可溶性氢氧化物以溶液形式加入,加入方式是与硼氢化钠形成的混合溶液加入,或单独加入,当以单独方式加入时,与硼氢化钠的添加顺序不分先后。
5.根据权利要求2或3所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中所述的室温范围为10~40℃之间。
6.根据权利要求2或3所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,硼氢化钠溶液的加入方式是一次性加入。
7.根据权利要求2所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所获得的催化剂样品粒径随贵金属的负载量的增加而增加,且分散性好,贵金属的负载量在0.05wt%~10wt%之间。
8.根据权利要求3所述的甲醛室温氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所获得的催化剂样品粒径随贵金属的负载量的增加而增加,且分散性好,贵金属的负载量在0. 5 wt%~2 wt%之间,相应的粒径在0.5~3 nm之间。
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