[发明专利]一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂及其制备方法有效
申请号: | 201210389107.0 | 申请日: | 2012-10-15 |
公开(公告)号: | CN102885850A | 公开(公告)日: | 2013-01-23 |
发明(设计)人: | 王传栋;王勤;杨清华;王伶;王晶;刘传永 | 申请(专利权)人: | 山东省医疗器械研究所 |
主分类号: | A61K31/785 | 分类号: | A61K31/785;A61K31/728;A61K31/722;A61K9/16;A61P15/02;A61P31/04 |
代理公司: | 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 37108 | 代理人: | 宋永丽 |
地址: | 250013 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 阴道炎 多孔 凝胶 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1. 一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂,其特征在于:由下述重量比的原料构成:ε-聚赖氨酸15-30、壳聚糖25-40、羧甲基壳聚糖15-30、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
2.根据权利要求1所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂,其特征在于:由下述重量比的原料构成:ε-聚赖氨酸20-25、壳聚糖25-30、羧甲基壳聚糖20-25、卡波姆10-20、玻璃酸钠5-10及低聚乳酸5-10。
3.根据权利要求1所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂,其特征在于:所述多孔凝胶颗粒的颗粒直径为30-60μm,孔径为0.5-5μm。
4.根据权利要求1所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂,其特征在于:由下述重量比的原料构成:ε-聚赖氨酸15、壳聚糖29、羧甲基壳聚糖25、卡波姆20、玻璃酸钠5及低聚乳酸6,多孔凝胶颗粒的颗粒直径为50-60μm,孔径为0.5-5μm。
5.权利要求1或4任一项所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法,其特征在于:包括下述步骤:
①取卡波姆10g-20g加入到1000ml的去离子水中,搅拌溶解后,得到溶液;
②取壳聚糖粉末25g-40g,搅拌下加入到步骤①的溶液中,得到壳聚糖溶液;
③取ε-聚赖氨酸15g-30g、羧甲基壳聚糖15g-30g及玻璃酸钠5g-10g依次加入到步骤②的壳聚糖溶液中,搅拌均匀,溶解后得到混合溶液;
④取低聚乳酸5g-10g溶于等量的二氯甲烷中,溶解后,将该溶液加入到步骤③的混合溶液中,搅拌使其均匀分散,得到均匀分散液体;
⑤将聚乙二醇二甲醚-2000制孔剂加入到步骤④的均匀分散液体中,搅拌均匀,得到含制孔剂的溶液,聚乙二醇二甲醚的用量为步骤④的均匀分散液体总量的15-25%;
⑥取环己烷和司班80混合均匀制成混合液,再将步骤⑤的含制孔剂的溶液加入到混合液中,司班80为乳化剂,含制孔剂的溶液为分散相,乳化温度为55℃-65℃,搅拌20分钟,环己烷与含制孔剂的溶液的重量比为3-5:1;司班80与含制孔剂的溶液的重量比为0.1-1.5:1;
⑦交联反应:当步骤⑥中的乳化温度降至30℃-40℃时,加入京尼平,搅拌反应2-5小时,使其静置分层,京尼平与含制孔剂的溶液的重量比为0.01-0.1:1;
⑧制备多孔凝胶颗粒:步骤⑦的反应产物静置分层后将有机相分离,剩余物中加入2000-3000ml的无水乙醇,搅拌后真空抽滤,再真空干燥,得到治疗阴道炎的粉状多孔凝胶颗粒剂。
6.根据权利要求5所述的一种治疗阴道炎的多孔凝胶颗粒剂的制备方法,其特征在于:将多孔凝胶颗粒分装在塑料弹簧瓶中,每只装量为1g或2g,铝塑包装后辐照灭菌。
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