[发明专利]一种柳杉组织培养快速繁殖方法有效
申请号: | 201210383383.6 | 申请日: | 2012-10-11 |
公开(公告)号: | CN102860260A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 诸葛强;沙玉清;徐立安;王立科;王章荣;王福生 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 邱兴天 |
地址: | 210037 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 柳杉 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种柳杉组织培养快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取柳杉外植体茎段,接种于诱导不定芽培养基,诱导培养产生不定芽;其中,诱导不定芽培养基为:DCR+0.1~2.0mg/L 6-BA+0.1~2.0mg/L IBA+0.001~0.01mg/L TDZ+0.5~5.0g/L AC+30.0g/L蔗糖;
(2)生根培养采用两阶段发根:先将已伸长且生长较健壮的嫩芽放入生根培养基1,进行2~15d暗培养后,放入光照下培养5~30d;然后转接于生根培养基2,继续培养至生根;其中,生根培养基1为:1/2DCR+0.1~2.0mg/L NAA+0.1~2.0mg/L IBA+0.1~1.0mg/L 6-BA+1.0~10.0g/L AC+10.0~30.0g/L蔗糖,生根培养基2为:DCR+0.1~1.0mg/L NAA+0.1~1.0mg/L 6-BA+0.5~5.0g/L AC+30.0g/L蔗糖。
2.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述诱导不定芽培养基为:DCR+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L IBA+0.01mg/L TDZ+3.0g/L AC+30.0g/L蔗糖。
3.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述生根培养基1为:1/2DCR+1.0mg/L 6-BA+0.1~2.0mg/L IBA+2.0mg/L NAA+5.0g/L AC+10.0~30.0g/L蔗糖。
4.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述生根培养基2为:DCR+0.1~1.0mg/L NAA+0.1~1.0mg/L 6-BA+3.0g/L AC+30.0g/L蔗糖。
5.根据权利要求1或4所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,在所述的1/2DCR培养基配方中,大量元素比常规DCR减少1/2的量。
6.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述光照下的光照时间为14~16h,光照强度为1200~1300Lux,温度为25~28℃。
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