[发明专利]一种柳杉组织培养快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201210383383.6 申请日: 2012-10-11
公开(公告)号: CN102860260A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 诸葛强;沙玉清;徐立安;王立科;王章荣;王福生 申请(专利权)人: 南京林业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 邱兴天
地址: 210037 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 柳杉 组织培养 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.一种柳杉组织培养快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)取柳杉外植体茎段,接种于诱导不定芽培养基,诱导培养产生不定芽;其中,诱导不定芽培养基为:DCR+0.1~2.0mg/L 6-BA+0.1~2.0mg/L IBA+0.001~0.01mg/L TDZ+0.5~5.0g/L AC+30.0g/L蔗糖;

(2)生根培养采用两阶段发根:先将已伸长且生长较健壮的嫩芽放入生根培养基1,进行2~15d暗培养后,放入光照下培养5~30d;然后转接于生根培养基2,继续培养至生根;其中,生根培养基1为:1/2DCR+0.1~2.0mg/L NAA+0.1~2.0mg/L IBA+0.1~1.0mg/L 6-BA+1.0~10.0g/L AC+10.0~30.0g/L蔗糖,生根培养基2为:DCR+0.1~1.0mg/L NAA+0.1~1.0mg/L 6-BA+0.5~5.0g/L AC+30.0g/L蔗糖。

2.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述诱导不定芽培养基为:DCR+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L IBA+0.01mg/L TDZ+3.0g/L AC+30.0g/L蔗糖。

3.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述生根培养基1为:1/2DCR+1.0mg/L 6-BA+0.1~2.0mg/L IBA+2.0mg/L NAA+5.0g/L AC+10.0~30.0g/L蔗糖。

4.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述生根培养基2为:DCR+0.1~1.0mg/L NAA+0.1~1.0mg/L 6-BA+3.0g/L AC+30.0g/L蔗糖。

5.根据权利要求1或4所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,在所述的1/2DCR培养基配方中,大量元素比常规DCR减少1/2的量。

6.根据权利要求1所述的柳杉组织培养快速繁殖的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述光照下的光照时间为14~16h,光照强度为1200~1300Lux,温度为25~28℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学,未经南京林业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210383383.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top