[发明专利]孔径可控多孔膜的无溶剂制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种孔径可控多孔膜的无溶剂制备方法，属于膜分离技术领域。

背景技术

常用的膜制备方法（主要是浸没沉淀相转化法、溶剂蒸发法等）均需使用大量有机溶剂，有机溶剂在聚合物膜制备过程中主要起以下两方面作用。一方面，溶剂作为溶解介质，与成膜聚合物、各种添加剂混合形成均相铸膜液。另一方面，相转化过程中溶剂对膜的结构形成有重要作用。在浸没沉淀相转化法中，有机溶剂和非溶剂（常用水）的溶剂交换导致了相转化的发生。制膜过程常用的有机溶剂包括N，N-二甲基甲酰胺（DMF），N，N-二甲基乙酰胺（DMAc），N-甲基吡咯烷酮（NMP）等。制膜过程大量使用有机溶剂有以下缺点。首先，有机溶剂对人体和环境有害。例如，DMF往往对神经系统、呼吸系统、肝和肾有毒性，并对皮肤有刺激作用，甚至有报道称DMF会引起癌症和染色体畸变。DMAc将会造成肝的损害，引起中毒性肝炎。中华人民共和国国家职业卫生标准(GBZ2-2002)工作场所有害因素职业接触限值规定时间加权平均容许浓度20mg/m³。其次，使用有机溶剂的成本较高。由于有机溶剂在铸膜液中所占质量比通常为60%-90%，成本较高。第三，有机溶剂回收难度大。有机溶剂回收一般采用减压蒸馏或精馏回收，由于制膜有机溶剂沸点高，且制膜废水中有机溶剂浓度低（通常低于8%），回收能耗高，回收经济性差。同时，由于有机溶剂的生物毒性和较差的生物可降解性，制膜废水的处理也相当困难。

膜的渗透性和选择性与孔径息息相关，孔径扩大，则通量增大，但是孔径增大往往会造成选择性降低。不同的分离物系，对不同孔径的要求也往往不同。微滤膜孔径>100nm，能截留料液中的悬浮颗粒、细菌、病毒等，超滤膜孔径为2-100nm，除能截留料液中的悬浮颗粒、细菌、病毒外，蛋白质、多肽也能被超滤膜截留。因此，膜孔径调控对于实现膜的选择性分离至关重要。

综上所述，提出在无有机溶剂条件下制备孔径可控的多孔膜的技术，具重要理论意义和应用价值。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可控孔径多孔膜的无溶剂制备方法，该制备方法过程简单易操作，绿色环保，所制备的膜孔径可调。

本发明是通过下属技术方案加以实现的，一种孔径可控多孔膜的无溶剂制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）二氧化硅纳米颗粒制备过程

将乙醇，去离子水和氨水按体积比（160-400）：20：（3-10）依次加入到容器中，磁力搅拌5-10min，超声处理5-10min，然后再恒温20-50℃及搅拌下，（2-10）：20的正硅酸乙酯，反应24-48h，再按与容器中去离子水体积比为（1-5）：20的3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，反应24h，采用离心分离10min，转速为10000rpm，收集粉末放入90℃烘箱中烘干24-48h，研磨后得直径为（50-300）nm的二氧化硅纳米颗粒；

2）反应成膜和致孔过程

将单体甲基丙烯酸羟基乙酯（HEMA）、步骤1）中致孔剂二氧化硅纳米颗粒（SiO₂）、交联剂1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDODA）和引发剂1-羟基环己基苯基甲酮(HCPK)按质量比1：（0.05-0.70）：0.08：0.01混合均匀，在氮气保护下对铸膜液以超声处理2-10分钟，取铸膜液滴在第一片玻璃片一端，用第二块玻璃片的一端盖住第一块玻璃片上的铸膜液，平移第二块玻璃片使两片玻璃片重合，铸膜液在两片玻璃片之间铺展形成液膜，将两片玻璃片置于200W高压汞灯下紫外光照处理1-3min，然后剥开两片玻璃片，将附着了固态膜的玻璃片浸入质量分数为1%的氢氟酸中，固态膜自动从玻璃片上剥离，并将其转移到质量分数为10%的氢氟酸中浸泡0.5-4h，再将固态膜转移至乙醇中洗涤，最后浸泡在去离子水中12-24h，得到孔径可控的多孔膜。

本发明的优点在于：相对于传统方法，该方法制备过程无需有机溶剂，绿色无污染；可节省溶剂成本，故可降低制膜成本；同时无需溶剂回收过程，降低设备投资和能耗。以二氧化硅纳米颗粒做模板致孔，孔径可控且较为均一，孔隙率可控，可适应不同分离物系。制膜材料价廉易得，膜制备过程简单易行，条件温和，易于放大。 

附图说明

图1为本发明实施例3所制的膜3的表面扫描电镜照片。

图2为本发明实施例所制的膜通量随二氧化硅纳米颗粒平均粒径变化曲线图。

图3为本发明实施例所制的膜对酵母菌、牛血清蛋白的截留率随二氧化硅纳米颗粒平均粒径变化曲线图。