[发明专利]合成D-氨基酸的一种新方法无效
申请号: | 201210334554.6 | 申请日: | 2012-09-12 |
公开(公告)号: | CN103667380A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 朱敦明;吴洽庆;陈曦;高秀珍;刘卫东;冯进辉 | 申请(专利权)人: | 天津工业生物技术研究所 |
主分类号: | C12P13/04 | 分类号: | C12P13/04;C12P13/06;C12P13/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300308 天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成 氨基酸 一种 新方法 | ||
1.一种用生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,包括:α-酮酸或其衍生物与氨基化合物作为底物与溶剂、助溶剂构成的反应体系;加入生物催化剂和辅酶循环体系进行催化还原胺化反应,反应温度20~60℃,反应pH值为6~11,反应时间4~72小时,制得光学纯度>98%D-氨基酸。
2.如权利要求1所述生物催化剂合成光学纯度>98%D氨基酸的方法,其特征在于,所述的D-氨基酸是:D-丙氨酸或其他D-氨基酸。
3.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,生物催化剂为来源于Symbiobacterium thermophilum的meso-二氨基庚二酸脱氢酶或者是与其氨基酸序列相似度不低于80%酶。
4.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,所述的底物为α-酮酸或其衍生物α-酮酸酯等,特别是α-丙酮酸或其衍生物α-丙酮酸酯等。
5.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法其特征在于,每升反应体系底物的用量为3g~900g。
6.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,所述的溶剂为水或各种缓冲溶液,如:磷酸盐缓冲体系、碳酸盐/碳酸氢盐缓冲体系、Tri-HCl缓冲体系、硼酸盐缓冲体系、柠檬酸盐缓冲体系;根据底物不同,助溶剂为二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,二氧六环,甲醇,乙醇,正丙醇,异丙醇,乙腈,四氢呋喃,正己烷,乙酸乙酯,甲基叔丁基醚,吡啶,甲苯中的一种或多种。
7.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,所述的生物催化剂包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH或NADP+),来源于Symbiobacterium thermophilum的meso-Diaminopimelate dehydrogenase(STDAPDH),葡萄糖脱氢酶(GDH),或者是两种酶各自或者共同表达的基因工程菌。
8.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,每升反应体系中生物催化剂的用量为0.1g~100g。
9.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,所述的反应温度为20℃~60℃,最适反应温度为37℃。
10.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,所述的反应pH值为6~11,起始最适pH值为9.0。
11.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,其特征在于,所述的反应不仅适用于除了丙酮酸及其衍生物外,也适用于其他种类的a-酮酸或其衍生物, 合成其他种类的氨基酸。
12.如权利要求1和2所述生物催化剂合成光学纯度>98%D-氨基酸的方法,所述的反应中的氨基底物可以是铵盐也可以是氨水。
13.本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变或变形,只要不脱离本发明的技术思想,均属于本发明权利要求所定义的范围。
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