[发明专利]一种Li-Mg-B-H储氢材料的合成方法有效

专利信息
申请号: 201210326288.2 申请日: 2012-09-06
公开(公告)号: CN102807191A 公开(公告)日: 2012-12-05
发明(设计)人: 曹中秋;刘海迪;张轲;张辉 申请(专利权)人: 沈阳师范大学
主分类号: C01B3/04 分类号: C01B3/04
代理公司: 沈阳维特专利商标事务所(普通合伙) 21229 代理人: 甄玉荃
地址: 110034 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 li mg 材料 合成 方法
【说明书】:

技术领域:本发明涉及一种储氢材料的合成方法,尤其是一种以硼氢化锂与氢化镁组成的Li-Mg-B-H储氢材料的合成方法,属于材料科学领域。

背景技术:

氢是一种洁净高效的可再生能源,可以成为与电能并重而互补的终端能源,渗透并服务于社会经济生活的各个方面。车载储氢是推进氢燃料车规模化商业应用的“瓶颈”环节,开发高性能车载储氢材料/技术成为当前能源及材料领域关注的热点。储氢材料历经40余年发展,体系不断拓展,目前已形成包括金属/合金氢化物、配位金属氢化物、氨基/亚氨基化合物、氨硼烷化合物、低维纳米结构材料、新型吸附剂(金属有机框架结构)等多个分支领域。多数碱金属或碱土金属硼氢化物的重量氢密度达到或超过10wt%(质量分数),高于美国能源部(DOE)提出的2015轻型车载氢源指标(5.5wt%)。LiBH4的理论储氢容量为18.5wt%,在目前可利用的储氢材料中具有最大的氢容量。然而,LiBH4作为储氢材料存在两个主要问题:一是放氢条件苛刻,其起始放氢温度高于400℃,到600℃时只能释放约一半的氢;二是难于可逆,其可逆条件高至600℃和35MPa氢压。相比于LiBH4,Li-Mg-B-H体系具有显著改善的热力学性质。但研究发现:实现该体系良好循环稳定性的重要前提在于有效控制放氢态产物。MgB2较各单相体系的对应放氢态产物(单质B或Mg)稳定,导致吸氢态/放氢态材料间能量差值减小。为了改善Li-Mg-B-H体系的吸放氢热力学和动力学性能,颗粒尺寸的纳米化也是一种研究方向。

发明内容:针对以上问题,本发明提供了一种操作简单、易于实施的合成Li-Mg-B-H储氢材料的方法。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种Li-Mg-B-H储氢材料的合成方法,步骤如下:一、将MgH2的晶粒尺寸减小,即增加其表面积,处理后的MgH2晶粒尺寸在100纳米以下;二、将步骤一处理后的纳米级的MgH2与LiBH4复合,制备Li-Mg-B-H体系。因为材料颗粒纳米化不仅可以提高材料的吸放氢动力学性能,而且可以通过增加表面能,改善材料的吸放氢反应热力学行为。三、对该体系添加催化剂并进行球磨处理,添加量为体系质量百分比的1%或3%或5%,降低Li-Mg-B-H体系的活化能,从而降低其脱氢的分解温度。

本发明的特点:通常Li-Mg-B-H体系储氢材料由原料LiBH4、MgH2直接复合制得,经脱氢后系统变MgB2、LiH储氢材料,由于LiBH4极易潮解和氧化;MgH2相对稳定,在400℃左右只有单一的热分解峰。因此,一般需要在真空下(Ar保护)将MgH2先进行球磨,降低其晶粒尺寸。这样容易制得晶粒尺寸较小且纯度较高的MgH2。应用本发明可先由MgH2制成成纳米级尺寸的MgH2,从而与LiBH4直接球磨得到Li-Mg-B-H体系储氢材料。本发明具有储氢量较高、放氢温度显较低的优点。

具体实施方式

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