[发明专利]PPAR α基因及用作为鹅脂肪沉积相关遗传标记的方法有效
| 申请号: | 201210306651.4 | 申请日: | 2012-08-27 |
| 公开(公告)号: | CN103031307A | 公开(公告)日: | 2013-04-10 |
| 发明(设计)人: | 曲湘勇;何俊;蒋隽;贺长青 | 申请(专利权)人: | 湖南农业大学;曲湘勇 |
| 主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12Q1/68 |
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| 地址: | 410128 湖南省长*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | ppar 基因 用作 脂肪 沉积 相关 遗传 标记 方法 | ||
1.一种PPARα基因,其特征在于,所述基因为与表示鹅脂肪性状指标的腹脂重、腹脂率相关的基因。
2.如权利要求1所述的PPARα基因,其特征在于:所述基因PPARα序列的第175碱基处有一个碱基突变C175-G175。
3.如权利要求1所述的PPARα基因,其特征在于,克隆PPARα基因所用引物的序列如下:
正向引物:5′-CATTGGTGTTCGCAGCTGTT-3′,
反向引物:5′-CAGAGCTCTCCTCACCGATG-3′。
4.如权利要求2所述的PPARα基因,其特征在于,突变导致所编码的氨基酸发生改变,而且氨基酸高腹脂的为谷氨酸(E),低腹脂的为谷氨酰胺(Q)。
5.一种用PPARα基因作为鹅脂肪沉积相关遗传标记的方法,其特征在于,该包括如下步骤:
(1)根据GenBank中鸡PPARα基因的mRNA序列,用Primer 5.0设计引物,覆盖该基因部分编码序列,再获得鹅基因组DNA;
(2)以上述鹅基因组DNA为模板,PCR扩增,产物纯化,克隆,获得如序列表SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;
(3)鉴定该基因序列的第175碱基处是否存在多态性。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述方法选择鹅作为研究对象,采用分子生物学的方法筛选鹅脂肪性状相关基因,其步骤如下:
(1)选择相同日龄的健康雏苗溆浦鹅200只进行饲养试验;
(2)根据PPARα基因的序列设计引物,对样品进行扩增、测序;
(3)筛选与腹脂率高低相关的SNP。
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