[发明专利]三两银总生物碱的新用途有效
申请号: | 201210299894.X | 申请日: | 2012-08-21 |
公开(公告)号: | CN102805758A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 杜江;许建阳;刘冬;何康;邹顺 | 申请(专利权)人: | 贵阳中医学院 |
主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61P25/28 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 王娟;郭防 |
地址: | 550002*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三两 生物碱 用途 | ||
技术领域
本发明涉及三两银总生物碱的新用途,具体涉及三两银总生物碱作为乙酰胆碱酯酶抑制剂以及在制备预防或治疗老年性痴呆的药物中的应用。
背景技术
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又称老年性痴呆,是一种进行性神经退行性疾病,以隐匿起病,记忆力逐渐减退,认知障碍、行为异常和社会障碍等为主要临床表现。以细胞外出现β-淀粉样肽(β-Amyloid protein,Aβ)聚集形成的老年斑(senile plaque,SP)、细胞内tau蛋白异常磷酸化形成的神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)及神经细胞和突触数量减少等为主要病理特征。据统计,全球老年痴呆患者已超过1700万,我国有500多万,占全世界的四分之一,65岁以上老年人痴呆患病率高达10.1%,死亡率仅次于心脑血管疾病和癌症,且发病率随年龄的增长而增加。近年来,随着老龄化人口的不断增加,对老年性痴呆的研究也越来越受到更多的关注。因此,对AD治疗药物的深入研究具有十分重要的意义并成为国内外的一个研究热点。研究证实,老年性痴呆的发生与患者大脑内神经递质——乙酰胆碱的缺失密切相关,胆碱酯酶会催化乙酰胆碱的裂解反应,导致乙酰胆碱的缺失,神经信号传递失败,目前对老年痴呆的药物治疗主要是通过抑制胆碱酯酶来提高患者体内的乙酰胆碱水平。
1907年,德国学者Alois Alzheimer首次报道AD的临床表现和病理改变后,经过无数科研人员不断深入的研究与探索,仍然没有找到一种发病机制可以确切地解释AD,也没找到一种特效的药物对AD进行治疗。苗药三两银为黄杨科野扇花属植物野扇花Sarcococca ruacifolia Stapf.的干燥根或全株,苗药名:bub jid ngongx,又名清香桂、山豆根等,分布于我国西南及广西、湖南等地,是《贵州省中药材、民族药材质量标准》收载品种。主要用于治疗胃病、跌打劳伤、头晕心悸、喉咙肿痛、凉血化瘀、解毒敛疮。由于该药的分布广,产量较大,因此对三两银中的有效成分进行深入的药理研究具有特别的现实意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供了三两银总生物碱作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用;本发明所要解决的另一个技术问题是还提供了三两银总生物碱在制备预防或治疗老年性痴呆的药物中的应用。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案实现:
三两银总生物碱作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用,其中所述的三两银总生物碱是从三两银中提取得到的。
三两银总生物碱在制备预防或治疗老年性痴呆的药物中的应用,其中所述的三两银总生物碱是从三两银中提取得到的。
所述的三两银总生物碱这样制备:取三两银,粉碎成粗粉,用70-95%的乙醇回流提取1-3次,每次1-5小时,合并提取液,浓缩得浸膏,浸膏加蒸馏水溶解后,用氯仿萃取2-6次,氯仿萃取液减压浓缩得到浸膏,即得。
具体地说,所述的三两银总生物碱这样制备:取三两银,粉碎成粗粉,用95%乙醇回流提取3次,每次3小时,合并提取液,浓缩得浸膏,浸膏加蒸馏水溶解,用氯仿萃取5次,氯仿萃取液减压浓缩得到浸膏,即得。
三两银作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。
三两银在制备预防或治疗老年性痴呆的药物中的应用。
一种抗胆碱酯酶药,所述药物中包括三两银总生物碱或三两银。
前述的抗胆碱酯酶药,所述药物主要由三两银总生物碱或三两银制备而成。
一种预防或治疗老年性痴呆的药物,所述药物中包括三两银总生物碱或三两银。
前述预防或治疗老年性痴呆的药物,所述药物主要由三两银总生物碱或三两银制备而成。
上述药物的给药途径为口服,皮下、静脉或肌肉注射。
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)(即老年性痴呆),是一种多发生在老年,以大脑β样淀粉变性、神经元缠结为主要病理改变的进行性神经变性疾病。1907年,德国学者Alois Alzheimer首次报道AD的临床表现和病理改变,其病理学特征是出现大量的老年斑(SPs)和神经原纤维缠结(NFTs),生化上主要表现为胆碱乙酰基转移酶(ChAT)和乙酰胆碱(Ach)含量的减少和合成不足。老年性痴呆的发病机制十分复杂,其产生原因与胆碱能损伤、β样淀粉蛋白(Aβ)异常沉积、tau蛋白异常磷酸化、炎症机制等因素密切相关。
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