[发明专利]一种与DNA损伤修复相关的蛋白及其编码基因与应用无效

专利信息
申请号: 201210294568.X 申请日: 2012-08-16
公开(公告)号: CN102796186A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: 李德军;覃碧;邓治 申请(专利权)人: 中国热带农业科学院橡胶研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N15/81;C12N1/19
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 571737 海南省海口市儋*** 国省代码: 海南;66
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摘要:
搜索关键词: 一种 dna 损伤 修复 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.蛋白质,是如下(a)或(b):

(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与DNA损伤修复相关的由序列3衍生的蛋白质。

2.编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子。

3.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于:所述核酸分子是编码权利要求1所述蛋白质的基因;所述基因是如下1)至4)中任一所述的DNA分子:

1)编码序列为序列表中序列1所示的DNA分子;

2)序列表中序列2所示的DNA分子;

3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA分子杂交且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子;

4)与1)或2)或3)限定的DNA分子具有90%以上同源性且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子。

4.含有权利要求2或3所述核酸分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。

5.根据权利要求4所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为重组表达载体或重组克隆载体。

6.根据权利要求5所述的重组载体,其特征在于:所述重组表达载体中启动所述基因转录的启动子为如下两种中的任一种:

(1)URA3启动子;

(2)T7启动子。

7.权利要求1所述的蛋白质,或权利要求2或3所述的核酸分子,或权利要求4或5或6所述的重组表达载体、表达盒或重组菌在如下a1)-a4)任一中的应用:

a1)调控生物的抗紫外线能力;

a2)调控生物DNA损伤修复功能;

a3)选育抗紫外线生物品种;

a4)选育具有DNA损伤修复功能的生物品种。

8.一种培育抗紫外性能力提高的转基因生物的方法,包括将编码权利要求1所述蛋白质的基因导入目的生物中得到转基因生物的步骤;所述转基因生物与所述目的生物相比,抗紫外线能力提高。

9.一种培育DNA损伤修复能力提高的转基因生物的方法,包括将编码权利要求1所述蛋白质的基因导入目的生物中得到转基因生物的步骤;所述转基因生物与所述目的生物相比,DNA损伤修复能力提高。

10.根据权利要求7所述的应用,或权利要求8或9所述的方法,其特征在于:所述生物为微生物;所述微生物具体为酵母。

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