[发明专利]杀菌用医用生物胶体溶液及其制备方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种杀菌用医用生物胶体溶液及其制备方法。

背景技术：

由申请人提出的授权公司公告号CN100560057C和名称为护创液及其制备方法的说明书第1页至第2页第1行的叙述中，对国内外公认的诸如由烧、烫伤以及开放性创面之类的情形而引起的创面感染用药——璜胺嘧啶银霜（又称软膏）或悬剂所存在的三点欠缺作了客观的评价。并且对现有技术例如CN1090905C（强力杀菌消毒剂）、CN1134213C（含银杀菌剂的制备方法）、CN1262101A（银离子杀菌剂及其制备方法）和CN1110557A（硝酸银软膏）等存在的缺陷也作了如实的评价。

前述的即由申请人提出的CN100560057C的技术方案虽然具有说明书第3页第12至17行归纳的四点技术效果，但是由于配方中没有将一价银离子转化成二价银离子，而二价银离子的杀菌效果是一价银离子50~200倍。　　　 

  鉴于上述已有技术，本申请人作了积极而有益的尝试，找到了克服前述问题的办法，下面将要介绍的技术方案便是在这种背景下产生的。

发明内容：

本发明的目的是提供一种有助于保障安全性、有利于确保稳定性和有益于体现环保性，并且具有优异的渗透性及高效的杀菌功能而能够促进伤口快速愈合和改善愈合效果，减少瘢痕形成，以及对患者不会产生不良反应且无刺激性、无异味和无致敏的杀菌用医用生物胶体溶液及其制备方法。

上述的目的通过以下的技术方案实现：

    一种杀菌用医用生物胶体溶液，其组成包括: 二价银离子、海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶、磷酸或柠檬酸、30％过氧化氢溶液、酒石酸、纯化水或注射用水，所述的二价银离子在1000g重量的成品溶液中的重量为0.20—0.50g，所述的海藻酸钾或所述的海藻酸钠或所述的医用明胶在1000g重量的成品溶液中的重量为0.10—0.50g，所述的磷酸或所述的柠檬酸在1000g重量的成品溶液中的重量为0.50—1.0g，所述的30％过氧化氢溶液在1000g重量的成品溶液中的重量为17.0—19.0 g，所述的酒石酸在1000g重量的成品溶液中的重量为0.40—0.80g，所述的纯化水或所述的注射用水在1000g重量的成品溶液中的重量为1000g除去上述各种物质重量的余量。

所述的杀菌用医用生物胶体溶液， 所述的海藻酸钾或海藻酸钠是褐藻类植物范畴的海带中加碱提取并经加工精制而成的主成分为海藻酸钾或海藻酸钠的多糖类碳水化合物。

所述的杀菌用医用生物胶体溶液， 所述的酒石酸为试剂级的酒石酸。

一种杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法， 本方法共有七步，第一步将硝酸银加入纯化水或注射用水中搅拌均匀，得到一价银离子溶液；

第二步将磷酸或柠檬酸加入到一价银离子溶液中进行酸化处理，得到酸化处理后的一价银离子混合液；

第三步将酒石酸加入到纯化水或注射用水中搅拌均匀，得到酒石酸溶液；

第四步将酒石酸溶液加入到酸化处理后的一价银离子的混合液中搅拌均匀，得到待用液；

第五步将海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶加入纯化水或注射用水中加热溶解并搅拌，得到海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶的胶体溶液；

第六步将海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶的胶体溶液加入到待用液中，搅拌均匀，通入臭氧Ｏ_３５~１０分钟，将一价银离子氧化成二价银离子，得到二价银离子胶体混合液；

　　　　　　　　2Ａｇ⁺＋2Ｏ_３→2Ａｇ²⁺＋3Ｏ_２↑；

第七步将二价银离子胶体混合液加入到盛有纯化水或注射用水的容器中搅拌均匀，然后加入30％过氧化氢溶液继续搅拌，并且调节pH值，加入纯化水或注射用水至1000g，搅拌均匀，静置12小时、过滤、灌装，得到成品杀菌用生物胶体溶液。

所述的杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法， 所述的第二步中的酸化处理的处理时间为15~40min， pH值为1.5~2。

所述的杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法，所述的第五步中的加热温度为50~60℃，搅拌时间为5~10min。

所述的杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法， 所述的第七步中的搅拌时间为5-10min，调节pH值为3~4；过滤为100目滤网过滤。

有益效果：

1.本发明的步骤简练、制备条件不苛刻并且可实现工业化大生产以及能够保障杀菌用生物胶体溶液的技术效果的全面体现。