[发明专利]杀菌用医用生物胶体溶液及其制备方法

权利要求书

1.一种杀菌用医用生物胶体溶液，其组成包括: 二价银离子、海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶、磷酸或柠檬酸、30％过氧化氢溶液、酒石酸、纯化水或注射用水，其特征是: 所述的二价银离子在1000g重量的成品溶液中的重量为0.20—0.50g，所述的海藻酸钾或所述的海藻酸钠或所述的医用明胶在1000g重量的成品溶液中的重量为0.10—0.50g，所述的磷酸或所述的柠檬酸在1000g重量的成品溶液中的重量为0.50—1.0g，所述的３０％过氧化氢溶液在1000g重量的成品溶液中的重量为17.0—19.0g，所述的酒石酸在1000g重量的成品溶液中的重量为0.40—0.80g，所述的纯化水或所述的注射用水在1000g重量的成品溶液中的重量为1000g除去上述各种物质重量的余量。

2.根据权利要求1所述的杀菌用医用生物胶体溶液，其特征是: 所述的海藻酸钾或海藻酸钠是褐藻类植物范畴的海带中加碱提取并经加工精制而成的主成分为海藻酸钾或海藻酸钠的多糖类碳水化合物。

3.根据权利要求1述的杀菌用医用生物胶体溶液，其特征是: 所述的酒石酸为试剂级的酒石酸。

4.一种杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法，其特征是: 本方法共有七

步，第一步将硝酸银加入纯化水或注射用水中搅拌均匀，得到一价银离子溶液；

第二步将磷酸或柠檬酸加入到一价银离子溶液中进行酸化处理，得到酸化处理后的一价银离子混合液；

第三步将酒石酸加入到纯化水或注射用水中搅拌均匀，得到酒石酸溶液；

第四步将酒石酸溶液加入到酸化处理后的一价银离子的混合液中搅拌均匀，得到待用液；

第五步将海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶加入纯化水或注射用水中加热溶解并搅拌，得到海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶的胶体溶液；

第六步将海藻酸钾或海藻酸钠或医用明胶的胶体溶液加入到待用液中，搅拌均匀，通入臭氧Ｏ_３5~10分钟，将一价银离子氧化成二价银离子，得到二价银离子胶体混合液；

　　　　　　　　2Ａｇ⁺＋2Ｏ_３→2Ａｇ²⁺＋3Ｏ_２↑；

第七步将二价银离子胶体混合液加入到盛有纯化水或注射用水的容器中搅拌均匀，然后加入30％过氧化氢溶液继续搅拌，并且调节pH值，加入纯化水或注射用水至1000g，搅拌均匀，静置12小时、过滤、灌装，得到成品杀菌用医用生物胶体溶液。

5.根据权利要求4所述的杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法，其特征是: 所述的第二步中的酸化处理的处理时间为15~40min， pH值为1.5~2。

6.根据权利要求4所述的杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法，其特征是: 所述的第五步中的加热温度为50~60℃，搅拌时间为5~10min。

7.根据权利要求4所述的杀菌用医用生物胶体溶液的制备方法，其特征是: 所述的第七步中的搅拌时间为5~10min，调节pH值为3~4；过滤为100目滤网过滤。