[发明专利]用于丙酮加氢制备异丙醇的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于丙酮加氢制备异丙醇的方法。

背景技术

异丙醇的生产可以采用丙烯水合的方法制得，如采用阳离子交换树脂催化剂的直接水合法。

近年来，丙酮的产量不断增加，但由于甲基丙烯酸甲酯的生产方法有由C₄馏分直接氧化法取代丙酮氰醇法的趋势，以及丙酮作为溶剂用量在不断减少，使丙酮的应用范围变窄，因此把丙酮转变为异丙醇精细化学品具有重要的意义。  到目前为止丙酮加氢制备异丙醇的催化剂有：Raney Ni催化剂、Ru/C催化剂、Ru/Al₂O₃催化剂、铜铬催化剂。丙酮在以上类型的催化剂上加氢，一般采用固定床反应器，丙酮与氢气以一定的比例在液相或气相条件下进入到催化剂床层，在适当的温度和压力下加氢生成异丙醇。

日本专利平3-41038、苏联专利SU 1118632A均介绍了采用Cu-Cr催化剂的丙酮加氢方法，俄罗斯专利RU 2047590使用了含有NiO-CuO-Cr₂O₃的催化剂进行丙酮加氢制取异丙醇。使用上述专利中所述的催化剂均存在丙酮转化率和异丙醇选择性不高的缺点，从而导致异丙醇收率保持在一个较低水平。此外，催化剂中的Cr₂O₃易产生环境污染，对环境不利。

中国专利CN 1962588A报道了一种以丙酮为原料，以Ni-Co/AC为催化剂，气相连续反应制备异丙醇的方法。采用此种方法经过后续加工虽可获得高纯度的医药和化妆品工业用异丙醇。但此种方法中负载型镍催化剂中的镍和钴的含量较高，致催化剂的制备成本较高，降低了丙酮加氢制异丙醇的经济性。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有丙酮加氢制异丙醇技术中异丙醇选择性低的问题，提供一种新的丙酮加氢制备异丙醇的方法，该方法具有异丙醇选择性高的优点。

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种丙酮加氢制备异丙醇的方法，在氢气存在的情况下，以丙酮为原料，在应温度为80～180℃，压力为1.0～4.0MPa，丙酮的重量空速为0.1～5h^-1，丙酮与氢气的摩尔比为1：1～4的条件下，在含有催化剂的固定床反应器中，丙酮与氢气反应生成异丙醇，所述催化剂以重量份数计，包括以下组分：a）40～99.5份的经过酸处理的二氧化硅或氧化铝载体，和负载于其上的b）0.5～60份的镍元素或其氧化物。

上述技术方案中，催化剂的重量份数计，镍含量优选范围为5～40份；所述在载体为经过盐酸处理的二氧化硅载体。压力优选范围为1.5～3.0MPa，反应温度优选范围为100～160℃，丙酮的重量空速优选范围为0.2～4h^-1，丙酮与氢气的摩尔比优选范围为1：2～3。

以催化剂的重量份数计，催化剂中还含有0.1～5份的锌，优选的技术方案，催化剂中含有0.5～2份的锌。经过酸处理的二氧化硅载体经过氨气程序升温脱附测定，含有的酸量为0.001~1×10^-3mol/g。含有的酸量优选范围为0.01~1×10^-3mol/g。酸化处理所用的酸可以是硫酸、盐酸、硝酸等。

氨气程序升温脱附（NH₃-TPD）测定用标准的程序升温脱附装置测定氨气的脱附曲线，脱附出的氨气经过色谱后，用过量的稀硫酸溶液吸收，然后用氢氧化钠标准溶液进行反滴定，由此计算出被测分子筛的酸量。

本发明的催化剂可用常规方法制备，对制备方法没有特别的要求，例如称取一定量的载体，通过浸渍使活性组分负载到载体上，然后干燥，焙烧，还原，最后得到所述催化剂产品。具体地说，将需要量的镍的可溶性盐溶解于水中，配成溶液，将酸化处理的二氧化硅载体浸渍在溶液中一段时间，在100～180℃下干燥2～12h，然后在300～500℃下焙烧2～8h，再用氢气在200～500℃下还原5～24h，得到本发明的催化剂。镍的可溶性盐可以为任意可溶性盐，例如硝酸镍、甲酸镍、醋酸镍等。锌的可溶性盐可以为任意可溶性盐，例如硝酸锌。

本发明用于丙酮加氢合成异丙醇的催化剂的应用，在氢气存在的情况下，以丙酮为原料，在装有本发明所述催化剂的反应器中反应生成异丙醇。具体地说，反应在加压下进项，反应温度为80～180℃，丙酮的空速为0.1～5h^-1，丙酮与氢气的摩尔比为1：1～4。