[发明专利]一种超支化聚氨酯/聚丙烯酸酯阻尼材料的制备方法无效
申请号: | 201210237688.6 | 申请日: | 2012-07-10 |
公开(公告)号: | CN102731731A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 吴庆云;杨建军;吴明元;张建安;周月姣 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 |
主分类号: | C08F290/06 | 分类号: | C08F290/06;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/44;C08G83/00 |
代理公司: | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人: | 吴启运 |
地址: | 230039*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超支 聚氨酯 聚丙烯酸酯 阻尼 材料 制备 方法 | ||
1.一种超支化聚氨酯/聚丙烯酸酯阻尼材料的制备方法,包括聚氨酯预聚体的制备、超支化水性聚氨酯预聚体的制备、互穿网络聚合和固化各单元过程,其特征在于:
1)所述聚氨酯预聚体的制备是在氮气气氛中将二异氰酸酯和低聚物二元醇混合并于60-100℃反应0.5-4小时,随后加入扩链剂,于60-100℃继续反应0.5-3小时,然后加入封端剂,于40-80℃反应1-4小时得到聚氨酯预聚体;
所述二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯或1,6-己二异氰酸酯;
所述低聚物二元醇选自聚醚二元醇N210、聚四氢呋喃、聚氧化丙烯、聚乙二醇,聚ε-己内酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-丙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇或聚碳酸己二醇酯二醇;
所述扩链剂包括亲水扩链剂和非亲水扩链剂;
所述封端剂选自甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯或羟甲基丙烯酰胺;
2)所述超支化水性聚氨酯预聚体的制备是将端羟基超支化聚氨酯加入步骤1)制备的聚氨酯预聚体中,于60-90℃反应1-4小时得到超支化水性聚氨酯预聚体;
3)所述互穿网络聚合是将超支化水性聚氨酯预聚体和1/3的乙烯基单体混合并搅拌均匀,然后加入中和剂中和反应5-20min后加去离子水乳化分散得到分散液,氮气保护下将所述分散液升温至65-80℃,滴加引发剂、交联剂和余量的乙烯基单体,保温反应2-6小时,得到固含量为25-40%的超支化聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液;
所述乙烯基单体由硬单体和软单体构成,所述硬单体选自苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或丙烯腈,所述软单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸二乙基己酯或甲基丙烯酸丁酯;所述硬单体与软单体的摩尔比为1:0.5-4;
所述中和剂选自三乙胺、氨水或氢氧化钠;
所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮异丁腈或过氧化苯甲酰;
所述交联剂选自二乙烯苯、二丙烯酸二乙醇酯或二丙烯酸二乙二醇酯;
各原料按质量份数构成如下:
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述亲水扩链剂选自二羟甲基丙酸或1,4-丁二醇-2-磺酸钠;所述非亲水扩链剂选自1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、一缩二乙二醇或乙二醇。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述端羟基超支化聚氨酯是按如下方法制备得到的:
在氮气保护下将二异氰酸酯与含亲水基团的二元醇混合于溶剂中,于70-90℃反应1-4小时,得到中间体,然后降温至-5~0℃,滴加含两个羟基的仲胺,滴加完后升温至40-100℃反应0.5-5小时,得到端羟基超支化聚氨酯;
所述二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯或1,6-己二异氰酸酯;
所述含亲水基团的二元醇选自二羟甲基丙酸或1,4-丁二醇-2-磺酸钠;
其中含亲水基团的二元醇与二异氰酸酯的摩尔比为1:1.5-6;含两个羟基的仲胺与中间体的摩尔比为1:1.5-6。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽大学,未经安徽大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210237688.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。