[发明专利]一种花椰菜的花药培养方法无效
申请号: | 201210231849.0 | 申请日: | 2012-07-06 |
公开(公告)号: | CN102726300A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 张绪璋;汤绍康;张丽;吴枝泉;吴雨英 | 申请(专利权)人: | 福建农林大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350002 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花椰菜 花药培养 方法 | ||
1.一种花椰菜的花药培养方法,其特征在于:所述的培养方法包括以下步骤:(1)花药采集和消毒处理;(2)花药愈伤组织培养;(3)愈伤组织分化培养;(4)分化苗生根培养;(5)炼苗、假植、移栽。
2.根据权利要求1所述的花椰菜的花药培养方法,其特征在于,所述的培养方法具体包括以下步骤:
(1)花药采集和消毒处理
①花药采集:在晴天上午取长度为3mm花药饱满的花蕾,经过镜检确定此时的花粉发育处于单核期或单核后期;
②花药消毒处理:花蕾经70%酒精浸泡30秒后,用0.1%升汞溶液消毒300分钟,然后用无菌水冲洗5次;
(2)花药愈伤组织培养
①诱导愈伤组织培养基:基础培养基E3+BA0.5mg/L+ NAA0.1 mg/L,
培养基配制方法按常规操作;
②接种:取消毒过的花蕾,在无菌条件下用解剖针或镊子除去花瓣,以镊子夹住花丝,取出花药,花药直接均匀地接种于诱导愈伤组织培养基上,每200ml组培瓶中接3粒花药;
③培养:接种后置25±1℃暗培养7天,然后每天光照培养12小时,光照强度800勒克斯,相对湿度为65%;
(3)愈伤组织分化培养
①分化培养基:MS+0.5-1mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA;
②愈伤组织块生长增大,并逐渐转为绿色,然后转入分化培养基进行培养;
③培养条件:温度25℃、湿度70%、光照强度1000~1500LX;
(4)分化苗生根培养
①生根培养基:1/2MS+0.1 mg/L NAA+活性碳0.2%;
②当苗长高到3~4厘米,长出3片叶时,接入生根培养基进行培养;
③培养条件:温度25℃、湿度70%、光照强度1500~2000LX;
(5)假植育苗
①炼苗:当苗基部长出根,长度达2cm时打开瓶盖,环境温度25℃,湿度控制在85%,光照强度2000LX,炼苗3~5天;
②假植:经炼苗后,移到塑料小盘中育苗,假植后环境温度25℃,湿度控制在90%,光照强度2000LX,成活后移大田栽培。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建农林大学,未经福建农林大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210231849.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。