[发明专利]包含颗粒佐剂和免疫增强剂组合的流感疫苗无效
| 申请号： | 201210223606.2 | 申请日： | 2006-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN102727885A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | R·拉普奥里;D·奥黑根;G·德尔古迪斯 | 申请（专利权）人： | 诺华疫苗和诊断有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39;A61K39/145;A61P31/16 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 颗粒 佐剂 免疫 增强 组合 流感疫苗 | ||
1.一种免疫原性组合物，其包含：(i)流感病毒抗原；(ii)不可溶颗粒佐剂；和(iii)免疫增强剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述流感病毒抗原是灭活病毒。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述流感病毒抗原包含完整的病毒、裂解病毒或纯化的表面抗原。
4.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述流感病毒抗原来自H1、H2、H3、H5、H7或H9甲型流感病毒亚型。
5.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，从用细胞培养物培养的流感病毒制备所述流感病毒抗原。
6.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，从用卵培养的流感病毒制备所述流感病毒抗原。
7.如权利要求1-5中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物不含卵白蛋白、卵类黏蛋白和鸡DNA。
8.如权利要求5或7所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含少于10ng细胞培养宿主的细胞DNA。
9.如权利要求5或7所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含的100个核苷酸或更长的DNA少于10ng。
10.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含0.1-20μg血凝素/病毒毒株。
11.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述不可溶颗粒佐剂选自：铝盐；钙盐；和微粒。
12.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述不可溶颗粒佐剂包含氢氧化铝。
13.如权利要求11或12所述的组合物，其特征在于，所述不可溶颗粒佐剂包含磷酸铝。
14.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述不可溶颗粒佐剂包含磷酸钙。
15.如权利要求11所述的组合物，其特征在于，所述不可溶颗粒佐剂包含由聚(丙交酯-共-乙交酯)制成的微粒。
16.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述免疫增强剂是人TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8和/或TLR9中的一种或多种的激动剂。
17.以上任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述免疫增强剂是免疫刺激性寡核苷酸。
18.不可溶颗粒佐剂；和(iii)免疫增强剂。
19.一种制备免疫原性组合物的方法，所述方法包括混合以下组分的步骤：(i)流感病毒抗原；(ii)不可溶颗粒佐剂；和(iii)免疫增强剂。
20.一种装有以下组分的试剂盒：(i)包含流感病毒抗原的第一试剂盒组分；和(ii)包含不可溶颗粒佐剂的第二试剂盒组分，其中(a)所述第一组分或所述第二组分包含免疫增强剂，或(b)所述试剂盒装有包含免疫增强剂的第三试剂盒组分。
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