[发明专利]曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用

权利要求书

1.曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，所述的曲札茋苷为具有如下结构的(E)-1-(3,5-二羟苯基)-2-(3-羟基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苯基)乙烯：

。

2.根据权利要求1所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的改善微循环障碍药物是包括曲札茋苷和药学上可以接受的一种或多种助剂组成的制剂。

3.根据权利要求2所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的改善微循环障碍药物中曲札茋苷含量按质量比为1：0.1～80。

4.根据权利要求2所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的改善微循环障碍药物中包括曲札茋苷与天麻素和/或水溶性环糊精衍生物或与PEG400和甘露醇。

5.根据权利要求4所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的水溶性环糊精衍生物包括各种取代度的α-环糊精衍生物、β-环糊精衍生物、γ-环糊精衍生物中的一种或几种的组合。

6.根据权利要求5所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的水溶性环糊精衍生物包括甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、硫醚基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精中的一种或几种的组合。

7.根据权利要求4所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的水溶性环糊精衍生物在药物配制溶液中的浓度为（质量体积比）2%～60%；所述天麻素在药物配制溶液中的浓度为（质量体积比）2%～60%。

8.根据权利要求4所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的水溶性环糊精衍生物在药物配制溶液中的浓度为（质量体积比）3%～45%；所述天麻素在药物配制溶液中的浓度为（质量体积比）3%～50%。

9.根据权利要求4所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的PEG400在在药物配制溶液中的浓度为（质量体积比）0.1%～20%；所述的甘露醇在药物配制溶液中的浓度为（质量体积比）1%～20%。

10.根据权利要求1至9任意一项所述的曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，其特征在于：所述的微循环障碍包括脑微血管损伤所致的障碍和/或缺血再灌注损伤所致的障碍和/或白细胞粘附损伤所致的障碍和/或过氧化物所致的障碍。