[发明专利]一种高强度完全生物可降解医用树脂组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种树脂组合物及其制备方法，尤其是涉及一种高强度完全生物可降解医用树脂组合物及其制备方法。

背景技术

生物可降解聚酯的主链是由脂肪族结构单元通过易水解的酯键连接而成，在微生物或生物体内酶或酸、碱的促进下水解，最终形成H₂O和CO₂，同时有很好的组织相容性，被广泛应用于医疗外科手术缝线、骨折内固定、组织工程修复材料及药物控制释放体系等。

聚羟基乙酸是结构最简单的线性脂肪族聚酯，其具有较高的拉伸强度与模量，力学性能优异，是体内可吸收高分子材料中最早商品化的一个品种。早在30年代Garothers在研究合成纤维时就合成过PGA。40多年前，由乙交酯(羟基乙酸的二聚体)开环聚合制得的高分子量聚羟基乙酸，由于其容易水解，且降解的产物羟基乙酸是机体代谢的中间产物，使得这类聚酯被优先考虑用作可降解的手术缝线而取代胶原。但是，由于聚羟基乙酸具有非常柔顺的分子链结构，因而具有较高的结晶度，一般可达到40-80％，且熔点可高达210℃以上，意味着聚羟基乙酸需要在较高的温度下才能加工成型。而较高的温度极易导致其分子链的断裂，从而使得其力学性能大幅下降。同时，聚羟基乙酸具有较快的降解速率，一般在体内3-6个月即能降解完全，过快的降解速率使其在大多数情况下不能完全发挥其力学性能优势，因而亦在一定程度上抑制了其应用推广。

为了解决其加工温度高、降解周期短的特点，很多研究者采取羟基乙酸与其他可降解材料共聚的方法来进行改善。比如，有人在聚羟基乙酸链段中引入聚乳酸链段。聚乳酸具有较聚羟基乙酸更高的拉伸强度与模量，可维持其优异的力学性能，且聚乳酸具有6-24个月的体内降解周期，可有效改善聚羟基乙酸降解周期较短的不足。但是，由于该方法采用共聚反应的化学合成路线，因而，需要较高的生产成本；同时，聚乳酸链段的引入，虽可以在一定程度上降低其加工温度，但降低的幅度不够，分子链的断裂亦会在一定程度上降低共聚物的力学性能。

因此，从改善上述技术缺陷的思路出发，我们采取了聚羟基乙酸与聚乳酸共聚的方法，保持同聚羟基乙酸-聚乳酸共聚物同样优异力学性能的同时，可有效降低成本。特别需要指出的是，本发明中选取了添加少量低分子量聚乙二醇作为第三组分。聚乙二醇亦是一种完全生物可降解的高分子材料，且具有良好的生物相容性。分子量较低的聚乙二醇是一种很好的分子链润滑剂，特别是对于聚羟基乙酸与聚乳酸的共混材料，低分子量的聚乙二醇分子链能够进入其结构网络中，使得聚羟基乙酸与聚乳酸分子链更易运动，从而可有效降低其加工温度。同时，聚乙二醇亦可起到增塑剂的作用，在一定程度上弥补聚羟基乙酸-聚乳酸共混材料偏脆的特点。

因此，本发明基于上述技术问题，提出了一种高强度完全生物可降解医用树脂组合物及其制备方法。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术中的上述不足，提供一种高强度完全生物可降解医用树脂组合物及其制备方法，其具有高拉伸强度、高弯曲模量等优异的力学性能及易加工成型的特点，且能在体内完全降解为H₂O和CO₂等对人体无害的小分子物质。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：

本发明提供一种高强度完全生物可降解医用树脂，该组合物包括的组分及重量份数如下：

所述的聚羟基乙酸的重均分子量为20,000～800,000，优选100,000～200,000，且其成分中不含有任何对人体有害的添加剂。

所述的聚乳酸为L-异构体或D-异构体，其重均分子量为20,000～800,000，优选左旋聚乳酸，优选重均分子量为100,000～200,000，且其成分中不含有任何对人体有害的添加剂。

所述的聚乙二醇为2,000～20,000，优选2,000～5,000，且其成分中不含有任何对人体有害的添加剂。

所述的抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂或受阻酚类抗氧剂，包括市售抗氧剂168、抗氧剂1010、抗氧剂1076或抗氧剂245中的一种或几种。

本发明提供一种高强度完全生物可降解医用树脂组合物及其制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)按照以下组分及重量份数准备原料：

(2)以上原料在60℃烘箱中干燥5～8h，然后置于高速混合器中预混3～10min，得到预混料；