[发明专利]一种治疗骨髓纤维化和肝纤维化的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗骨髓纤维化和肝纤维化的药物组合物，其特征在于按重量份数比制成此药物组合物的主要药效原料为：醋鳖甲200～300；炒桃仁300～400；熟大黄50～150；三棱100～200；水蛭300～400；地黄100～200；紫河车10～110；三七10～110；甘草50～150。

2.根据权利要求１所述的治疗骨髓纤维化和肝纤维化的药物组合物，其特征在于：按重量份数比制成此药物组合物的主要药效原料为：醋鳖甲230～250；炒桃仁300～340；熟大黄75～85；三棱110～130；水蛭300～340；地黄110～130；紫河车35～45；三七22～26；甘草75～85。

3.根据权利要求2所述的治疗骨髓纤维化和肝纤维化的药物组合物，其特征在于：按重量份数比制成此药物组合物的主要药效原料为：醋鳖甲240；炒桃仁320；熟大黄80；三棱120；水蛭320；地黄120；紫河车40；三七24；甘草80。

4.根据权利要求2所述的治疗骨髓纤维化和肝纤维化的药物组合物，其特征在于：按重量份数比制成此药物组合物的主要药效原料为：醋鳖甲230；炒桃仁340；熟大黄80；三棱130；水蛭340；地黄110；紫河车45；三七25；甘草75。

5.上述治疗骨髓纤维化和肝纤维化的药物组合物的制备方法，其特征在于：按照上述配方称取各药效原料，通过粉碎、水提浓缩或二者结合的方式将各药效原料混匀，即得。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征步骤包括：

A、按照上述配方称取各药效原料，其中醋鳖甲、熟大黄、水蛭、紫河车、三七粉碎成细粉；

B、炒桃仁、三棱、地黄、甘草四味加水煎煮，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.15g／ml～1.25g／ml的清膏；

C、将步骤A所得细粉加入到步骤B的清膏中，混匀，干燥，粉碎成细粉，过筛，即得。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：每100g步骤C所得粉末用炼蜜27g～33g加水制成水蜜丸1000g，干燥，得成品。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤B中，炒桃仁、三棱、地黄、甘草四味加水煎煮2～4次，共煎煮2小时～4小时，合并煎液后继续后续步骤。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：按照上述配方称取各药效原料，粉碎成细粉，过筛，即得。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：每100g所得粉末用炼蜜27g～33g加水制成水蜜丸1000g，干燥，得成品。