[发明专利]一种纳米磁控集聚化疗药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 201210161667.0 | 申请日: | 2012-05-22 |
公开(公告)号: | CN102772809A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 黄现礼;陆扬;谢群玲;高庆文 | 申请(专利权)人: | 南京航空航天大学 |
主分类号: | A61K51/12 | 分类号: | A61K51/12;A61K51/02;A61P35/00;A61K101/02 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 曹翠珍 |
地址: | 210016*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 集聚 化疗 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种放射性化疗药物组合物及其制备方法,尤其是可以磁控集聚的纳米药物制剂。
背景技术
目前,放射性药物NaI131、NaI129、NaH2P32O4/Na2HP32O4、邻碘131马尿酸磷碘等常用于甲状腺癌、肾病检查等癌症的化学检查和治疗,常以口服或者注射液的形式使用。但是,由于放射性药物的副作用较强,药物内照射会在杀灭癌细胞的同时,由于药物扩散造成健康细胞的损害。
而磁控集聚纳米药物可以药物集中于病灶周围,可以避免药物的大范围扩散造成的健康细胞受损。因而,磁性纳米颗粒复合的纳米药物研究方兴未艾。但是目前常用的磁性氧化物等纳米材料对药物的吸附性能不高,且容易在窄小的血管内团聚形成栓塞,从而大大降低了这类材料的临床实用性。
发明内容
为了克服传统磁控纳米药物的缺点,本发明的目的在于提供一种纳米磁控集聚化疗药物组合物,粒径在20-60nm,磁矫顽力Hc值为0kA/m,比饱和磁化强度бx为3~5A·M2/Kg,可以在磁场和超声波的共同作用下集聚在病灶处,而不会形成栓塞。
本发明的另一个目的在于提供一种纳米磁控集聚化疗药物组合物的制备方法,工艺简单。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下:
纳米磁控集聚化疗药物组合物,其特征在于分子式为MM′xOH2+3xn-σAσ,其中x=0.25-4,σ=在0-0.1范围内且大于0,M=Zn2+、Mg2+、Fe2+之任一种二价金属离子或者任意两种二价金属离子的混合物;M′=Al3+、Fe3+之任一种三价金属离子或者任意两种三价金属离子的混合物;M与M’不同时为铁离子;M与M′的摩尔比在1∶4和4∶1之间,A=I125,、I131或者P32,且A=125I-、A=131I-时n=1;A=P32时n=2;其中P32的前体为32PO3-4、HP32O2-4或H2P32O-4,较佳地A=HP32O42-,因为碱性有助于保持双氢氧化物的层状结构(由于反应后溶液呈碱性,H2P32O-会转变成32PO3-4、HP32O2-4,故在实例中只列举了H2P32O-的情况)。
其中,磁性阳离子的离子数为:Fe2+=0-1.0;Fe3+=0-1.0,且不同时为零。且磁性阳离子与放射性阴离子的摩尔比为100~100000;以OH-计,碱性化合物与金属阳离子的摩尔比为1~2,所述的金属阳离子为除了磁性金属阳离子的二价、三价金属离子。
纳米磁控集聚化疗药物组合物的制备方法,其特征在于:在含磁性阳离子、金属阳离子以及放射性阴离子的混合溶液中,加入碱性化合物,在40-120℃反应10-20小时、沉淀、老化,得到放射性阴离子插层的纳米磁控集聚化疗药物组合物;所采用的金属阳离子为Mg2+,Al3+时,反应可以在空气中进行,当所采用的金属阳离子为Zn2+时,反应最好是在氮气氛围中进行,防止空气中的二氧化碳与溶液中的Zn2+反应生成碳酸锌。
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