[发明专利]一种UV-湿气双固化液态光学透明胶及其制备方法

权利要求书

1.一种UV-湿气双固化液态光学透明胶，包括重量份为30～60预聚体、5～50活性稀释剂、0.1～7偶联剂、1～10光引发剂、0.1～3助剂；所述的预聚体具有如下结构式：

其中，R为羟烷基硅油、聚四氢呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇、端羟基液体丁腈橡胶中的一种或多种复配；R⁴、R⁵为二异氰酸酯；R¹、R²、R³为H或烷基。

2.根据权利要求1所述的一种UV-湿气双固化液态光学透明胶，其特征在于所述的偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或多种复配；所述的光引发剂为Irgacure 184、darocure 1173、Irgacure819、Irgacure907、369、TPO、BMF中的一种或多种复配；所述的活性稀释剂为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异辛酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、单官能丙烯酸酯中的一种或多种复配；所述的助剂为稳定剂、附着力促进剂、基材润湿剂中的一种或多种复配，其中稳定剂包括对苯二酚、萘醌，附着力促进剂包括PM-2、EM39，基材润湿剂包括KL245、270。

3.制备权利要求1所述的一种UV-湿气双固化的液态光学透明胶的方法，将活性稀释剂在110～120℃温度下抽真空脱水1～2h，降至室温后加入预聚体以及偶联剂、光引发剂，搅拌使之溶解，最后加入助剂即可；其特征在于所述预聚体的预制方法包含以下步骤：

A)、合成一端为NCO基团的聚氨酯预聚体A：将羟烷基丙烯酸酯在100～120℃下抽真空1～2小时，以除去其中的水分，然后降温至15～35℃，加入二异氰酸酯在50-70℃下，反应2～3.5小时，得到一端为NCO基团的聚氨酯预聚体A；所述羟烷基丙烯酸酯与二异氰酸酯的摩尔比为1∶1～1.1；

B)、合成一端有羟基的聚氨酯预聚体B：将端羟基化合物在110～130℃下抽真空1～2小时，以除去其中的水分，然后降温至15～40℃，加入预聚体A在70～85℃下，反应2～5小时，得到一端为羟基的聚氨酯预聚体B；所述端羟基化合物与预聚体A的摩尔比也为1∶1～1.1；

C)、合成一端有NCO基团的聚氨酯预聚体C：将聚氨酯预聚体B加入二异氰酸酯在70～85℃下，反应2～5小时直至NCO含量达到设计值时停止加热，得到一端为NCO基团的聚氨酯预聚体C；所述聚氨酯预聚体B与二异氰酸酯的摩尔比为1∶1～1.1。

D)、合成最终产物有机硅聚氨酯丙烯酸酯：将羟基硅油在110～130℃下抽真空1～2小时，以除去其中的水分，然后降温至15～50℃，将聚氨酯预聚体C加入混合均匀后，在70～90℃下反应3～6小时，得到最终产物有机硅聚氨酯丙烯酸酯即所述的预聚体；聚氨酯预聚体C与羟基硅油摩尔比为1～1.1∶1。

4.根据权利要求3所述的一种UV-湿气双固化的液态光学透明胶的方法，其特征在于A)步骤所述的羟烷基丙烯酸酯为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯中的一种或多种复配。

5.根据权利要求3所述的一种UV-湿气双固化的液态光学透明胶的方法，其特征在于A)步骤所述的二异氰酸酯为IPDI，MDI，HMDI、HDI，TDI中的一种或者多种复配。

6.根据权利要求3所述的一种UV-湿气双固化的液态光学透明胶的方法，其特征在于B)步骤所述的端羟基化合物为羟烷基硅油、聚四氢呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇、端羟基液体丁腈橡胶中的一种或多种复配。

7.根据权利要求3所述的一种UV-湿气双固化的液态光学透明胶的方法，其特征在于D)步骤所述的羟基硅油为粘度为1000cp、2000cp、4000cp、10000cp、50000cp羟基硅油中的一种或多种复配。。