[发明专利]一种光学性能可控的量子点的制备方法

权利要求书

1.一种光学性能可控的量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将镉盐与巯基羧酸的混合水溶液，用NaOH调节pH至11.2-11.8，在N₂保护下将碲源H₂Te通入溶液，得到前驱体溶液，其中镉盐∶碲源∶巯基羧酸=2∶1∶4.8，其中镉盐浓度为0.002mol/L，前驱体溶液在100℃下回流3h，得到CdTe量子点原溶液；为了除去溶液中过量的Cd²⁺，用无水乙醇将CdTe原液进行醇洗、干燥、重新溶解于水；

（2）用NaOH调节醇化洗涤后的CdTe量子点溶液至pH=10，然后与可溶性硫化盐（如Na₂S）溶液混合，在不同温度下反应回流即可得到不同光学性能的量子点，在低温40℃反应回流，所制备量子点的紫外吸收和荧光发射峰位置发生蓝移，在高温60℃-90℃条件下所制备量子点的紫外吸收和荧光发射峰位置发生红移，在50℃条件下所制备量子点的紫外吸收和荧光发射峰位置基本不变。

2.按照权利要求1的方法，其特征在于，量子点的荧光量子产率与原CdTe相比有提高。

3.按照权利要求1的方法，其特征在于，上述优选镉盐为CdCl₂，巯基羧酸为巯基乙酸，可溶性硫化盐为Na₂S，S^2-/CdTe的摩尔比=20。

4.按照权利要求1的方法，其特征在于，通过调节温度和回流时间实现对其发光性能的进一步调节，其吸收光谱可覆盖490nm-570nm范围，发光光谱覆盖540nm-610nm范围内，在达到最大荧光性能之前，随着回流反应时间不断增加，其红移或蓝移距离增加，量子点的荧光量子产率与原CdTe量子点相比提高程度逐渐增加。

5.按照权利要求4的方法，其特征在于，低温40℃所制备量子点的紫外吸收和荧光发射峰位置都发生蓝移，紫外吸收蓝移程度在11h达到最大14nm，荧光发射光谱蓝移程度在9h达到最大9.6nm，之后延长回流时间，吸收光谱和荧光光谱不再蓝移，在0-11h之内，随着时间的增加，紫外吸收蓝移程度逐渐增加，在0-9h之内荧光发射光谱蓝移程度逐渐增加。

6.按照权利要求4的方法，其特征在于，在90℃反应温度下，反应24h后紫外吸收光谱红移达到61.0nm，荧光光谱红移达到69.2nm，在0-24h之内，随着时间的增加，紫外吸收和荧光发射发生红移的程度逐渐增加。

7.按照权利要求1的方法，其特征在于，分别在40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃温度下达到最大荧光量子产率分别为40.4％、43.8％、41.2％、38.3％、26.0％、29.4％，所用的时间分别为9h、9h、9h、9h、2h、5min。