[发明专利]基于B/S架构和物联网的黑玫瑰快速繁殖管理系统及方法有效

专利信息
申请号: 201210141684.8 申请日: 2012-05-09
公开(公告)号: CN102662372A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 郭文娟;胡益铭 申请(专利权)人: 漯河伊人黑玫瑰有限责任公司
主分类号: G05B19/418 分类号: G05B19/418;A01H4/00
代理公司: 北京鑫浩联德专利代理事务所(普通合伙) 11380 代理人: 李荷香
地址: 462300 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 基于 架构 联网 玫瑰 快速 繁殖 管理 系统 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于玫瑰繁殖技术领域,特别涉及一种可以提高黑玫瑰的产量和品质的基于B/S架构和物联网的黑玫瑰快速繁殖管理系统及方法。

背景技术

玫瑰原产自中国,属蔷薇科。因其花大瓣厚色艳,香味浓郁,受到世人的追捧;又因许多美丽的神话和传说中都提到了玫瑰,因此玫瑰还象征着美丽和爱情。经过人们多年的培育,玫瑰已经培育出来红色、粉红色、黄色、蓝色、白色、黑色等色系,其中黑色系的玫瑰因其个性独特,近年来颇受年轻人的喜爱。在市面上供不应求,尤其是在节日期间,更是紧张。现有的黑玫瑰的种植大都是依靠自然条件在较短时间内繁殖黑玫瑰,受到地理环境和季节的限制,很难达到快速、高效的目的,不能满足市场的需求;并且有很多黑玫瑰中都带有病毒,严重影响黑玫瑰的产量和品质,给生产带来灾害。现有的黑玫瑰种植大都是通过温室大棚,然后通过简单的设备监控温室内的环境参数,但是这种方式存在着监控不到位,工作人员不能实时的掌握温室的环境参数以及黑玫瑰的生长状态,自动化程度低,造成黑玫瑰成活率较低,产量也较低,严重制约着黑玫瑰的发展;因此,开发一种黑玫瑰的快速繁殖方法及管理系统具有很高经济价值和社会意义。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术的不足而提供一种繁殖周期短、培养出的黑玫瑰的品质优良、经济效益高、自动化程度高的基于B/S架构和物联网的黑玫瑰快速繁殖管理系统及方法。

本发明的目的是这样实现的:

一种基于B/S架构和物联网模式的黑玫瑰快速繁殖管理系统,包括黑玫瑰快速繁殖控制中心、与黑玫瑰快速繁殖控制中心相连接的控制器和移动终端、与控制器相连的传感器和执行器,其特征在于:

传感器用于采集数据并把采集到的数据传递给控制器,

控制器把收集到的数据上传给黑玫瑰快速繁殖控制中心,

黑玫瑰快速繁殖控制中心处理和分析数据并把命令参数下发给控制器,控制器按接收到的命令参数控制执行器动作,

移动终端即时查询系统的状态并即时调整系统的参数,并通过无线通讯或者GPRS网络或者GSM网络或者RS485接口与黑玫瑰快速繁殖控制中心相连。

所述的传感器包括设置在黑玫瑰快速繁殖大棚中的空气传感器、温度传感器、湿度传感器、光照传感器和压力传感器。

所述的执行器包括设置在黑玫瑰快速繁殖大棚中的加热单元、通风单元、降温单元、光照调节单元、二氧化碳输送单元,所述的通风单元包括安装在黑玫瑰快速繁殖大棚上的风机装置、通风循环装置以及天窗和风窗控制装置,所述的降温单元包括安装在黑玫瑰快速繁殖大棚上的水帘降温装置和滴灌或喷淋装置;所述的光照调节单元包括安装在黑玫瑰快速繁殖大棚上的照明补光装置和遮阳装置。

一种基于B/S架构和物联网模式的黑玫瑰快速繁殖方法,其特征在于:所述基于B/S架构和物联网模式的黑玫瑰快速繁殖方法具体是指在基于B/S架构和物联网模式的黑玫瑰快速繁殖管理系统下进行黑玫瑰组织培养快速繁殖方法,其包括如下的步骤:

步骤1、取材:取黑玫瑰嫩枝首先用清水冲洗干净,然后剪成长0.5~1.0 cm的茎段;

步骤2、消毒:将步骤1得到的茎段依次在体积浓度为70%的酒精中浸30s、在体积浓度为0.1%的氯化汞溶液中浸5~10 min;

步骤3、清洗:将步骤2消毒后的茎段用无菌水冲洗6次;

步骤4、分化培养:将步骤3清洗后的茎段接种在诱导分化培养基上,分化培养,20天后调查侧芽分化情况,当分化芽长至具有5~7片叶时,将其剪成带1~2个叶片的茎段,然后转入分化培养基中进行继代培养,得到分化苗;

步骤5、生根培养:将步骤4诱导分化培养得到的分化苗剪成1~2cm的茎段,接种在诱导生根培养基上,培养生根,控制温度在22-28 ℃、每天光照10~12 h、光照强度为1500~2000 Lx,30天后调查生根率,得到生根苗; 

步骤6:炼苗、移栽:首先将步骤5诱导生根培养得到的生根苗暴露在外界环境下炼苗3~5天,然后清洗生根苗的根部,栽植于分层基质中,用水浇透后搭小拱棚保湿,并定期喷雾,使棚内相对湿度保持在85%以上,7天后逐渐通风, 直至最后去除小拱棚,完成黑玫瑰组织培养快速繁殖。

所述的步骤4诱导分化培养中的诱导分化培养基是由以MS培养基为基本培养基、附加6-BA、NAA制成。

所述的步骤5诱导生根培养中的诱导生根培养基是由1/2MS培养基为基本培养基、附加NAA制成。

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