[发明专利]一种介孔球形三氧化二铝的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210139705.2 申请日: 2012-05-08
公开(公告)号: CN102701247A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: 苏继新;张志轩;李群;刘思明;张明博;张慎平;潘齐 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C01F7/30 分类号: C01F7/30
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 王绪银
地址: 250100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 球形 氧化 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种三氧化二铝的制备,尤其涉及一种介孔球形三氧化二铝的制备方法。 

背景技术

高比表面的氧化铝是一种重要的催化剂载体、吸附剂,其制备方法备受重视,大规模工业生产的各种高比表面积的氧化铝产品得到了广泛应用。中国专利01126878.6曾利用表面活性剂P123和异丁醇铝在有机溶剂中,盐酸催化作用下合成了球形多孔状氧化铝小球。相对来讲,异丁醇铝价格较高,且该发明所用有机溶剂也叫昂贵,毒性较高,因此选择较廉价的铝源和环境友好的溶剂,合成成本更低的高比表面积三氧化二铝将是促进该材料工业应用的方向之一。 

发明内容

针对现有技术的不足,本发明要解决的问题是提供一种介孔球形三氧化二铝的制备方法。 

本发明所述介孔球形三氧化二铝的制备方法,步骤是: 

1)将表面活性剂P123溶于无水乙醇中,再加入20wt%干基铝溶胶(铝溶胶的分子式为Al(OH)2.4Cl0.6),充分混合; 

2)将上述混合液放入表面皿,自然挥发乙醇,成粘稠状固体; 

3)将超过中和反应量50wt%的碳酸氢铵或尿素与上述粘稠状固体研磨混合; 

4)将上述研磨混合物放置到马弗炉中500±80℃焙烧2~5h,得到白色固体粉末,即为介孔球形三氧化二铝。 

上述介孔球形三氧化二铝的制备方法中,所述表面活性剂P123与无水乙醇的混合比优选是1~4克:50ml。 

上述介孔球形三氧化二铝的制备方法中,所述表面活性剂P123与干基铝溶胶的重量比优选是1~4:1。 

上述介孔球形三氧化二铝的制备方法中,所述无水乙醇与20wt%干基铝溶胶的体积比是9~12:1,优选是10:1。 

上述介孔球形三氧化二铝的制备方法中,干基铝溶胶的干基纯度(%)≥99.9,铝溶胶的溶剂是水。 

上述介孔球形三氧化二铝的制备方法中,所述马弗炉中的焙烧温度优选500℃,焙烧时间优选2h。 

本发明利用工业铝溶胶为铝源,P123为表面活性剂,碳酸氢铵或尿素为中和剂,合成了较廉价的介孔球形三氧化二铝;BET比表面积测试法测试本发明方法获得的介孔球形三氧化二铝比表面积为186.7-270m2/g,孔径约5.6nm左右。较现有技术合成高比表面 积三氧化二铝的方法明显降低了成本,生产环境更加友好,更利于环境改善与保护。 

附图说明

图1:1g表面活性剂P123获得三氧化二铝样品孔结构图 

其中:表面积(Surface Area)=186.7m2/g,孔隙体积(Pore Volume)=0.23cc/g,孔径(Pore Diameter Dv(d))=6.0nm。 

图2:2g表面活性剂P123获得三氧化二铝样品孔结构图 

其中:表面积(Surface Area)=203.3m2/g,孔隙体积(Pore Volume)=0.40cc/g,孔径(Pore Diameter Dv(d))=5.6nm。 

图3:4g表面活性剂P123获得三氧化二铝样品孔结构图 

其中:表面积(Surface Area)=269.5m2/g,孔隙体积(Pore Volume)=0.31cc/g,孔径(Pore Diameter Dv(d))=5.6nm。 

图4:2g表面活性剂P123获得三氧化二铝样品高分辨电镜照片(60nm)。 

图5:2g表面活性剂P123获得三氧化二铝样品高分辨电镜照片(100nm)。 

具体实施方式

实施例1 

1、将1克P123溶于50ml无水乙醇,加入1g干基铝溶胶(5ml重量比20%铝溶胶溶液)。 

2、将混合液放入表面皿,自然挥发乙醇,成粘稠状固体。 

3、加超过中和反应50wt%的尿素与上述固体研磨混合。 

4、将混合物放置到马弗炉500°C焙烧2h,得到白色固体粉末,即为介孔球形三氧化二铝。(见图1) 

实施例2 

1)将2克表面活性剂P123溶于50ml无水乙醇中,再加入1克20wt%干基铝溶胶,充分混合; 

2)将上述混合液放入表面皿,自然挥发乙醇,成粘稠状固体; 

3)将超过中和反应量50wt%的尿素与上述粘稠状固体研磨混合; 

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