[发明专利]功能化碳纳米纤维的制备方法及功能化碳纳米纤维膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210134933.0 申请日: 2012-05-03
公开(公告)号: CN102677464A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 俞书宏;陈平;梁海伟 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: D06M13/11 分类号: D06M13/11;D06M15/03;B01D71/08;B01D71/02;B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;D06M101/40
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 王宝筠
地址: 230026 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 功能 纳米 纤维 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种功能化碳纳米纤维的制备方法,包括以下步骤:

a)碳纳米纤维与卤代环氧烷在水中发生反应,得到中间产物;

b)所述中间产物与β-环糊精在水中发生反应,得到功能化碳纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述碳纳米纤维按照以下方法制备:

将碲纳米线与葡萄糖在水溶液中混合,进行碳化反应后得到碳包覆碲纳米电缆;

向所述碳包覆碲纳米电缆中加入盐酸和双氧水,进行氧化反应后得到碳纳米纤维。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述碳纳米纤维的直径为110nm~150nm。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)具体包括:

a1)将碳纳米纤维分散于水中,得到第一分散液;

a2)调节所述第一分散液的pH值至9~11后加入卤代环氧烷进行反应,得到中间产物。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a2)中,所述反应的温度为40℃~80℃,所述反应的时间为3h~12h,所述卤代环氧烷为氯代环氧丙烷或氯代环氧乙烷。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)具体包括:

b1)将所述中间产物分散于水中,得到第二分散液;

b2)向所述第二分散液中加入β-环糊精,调节pH值至9~11后进行反应,得到功能化碳纳米纤维。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b2)中,所述反应的温度为40℃~80℃,所述反应的时间为3h~12h。

8.一种功能化碳纳米纤维膜的制备方法,包括以下步骤:

将权利要求1~7任意一项所述的功能化碳纳米纤维膜分散于溶剂中,成膜处理后得到功能化碳纳米纤维膜。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂为水、乙醇或丙酮。

10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述成膜处理具体为抽滤;或者为将得到的分散液涂抹于支撑材料后进行干燥。

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