[发明专利]稳定性提高的含利马前列素的药剂组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201210126758.0 | 申请日： | 2012-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN102755295A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 文炳官;柳志石;申大熙;柳柄焕 | 申请（专利权）人： | 永进药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K31/5575;A61K47/38;A61K47/40;A61P7/02;A61P9/00;A61P19/08 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 申基成;武晶晶 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 稳定性 提高 利马 前列 药剂 组合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种干颗粒，包括：利马前列素或者利马前列素α环糊精包接化合物；以及选自microcellac和cellactose中的一种以上物质。
2.根据权利要求1所述的干颗粒，还包括药学上允许的添加剂。
3.根据权利要求1所述的干颗粒，所包括的利马前列素或者利马前列素α环糊精包接化合物；以及选自microcellac和cellactose中的一种以上物质的重量比为1∶1至1∶600。
4.一种稳定性提高的药剂组合物，包括：权利要求1至3中的任一项所述的干颗粒及药学上允许的添加剂。
5.一种稳定性提高的口服用制剂，包括权利要求4所述的药剂组合物。
6.根据权利要求5所述的制剂，其为片剂、粉末、颗粒或者胶囊。
7.根据权利要求5所述的制剂，用于治疗血栓闭塞性脉管炎或者腰部脊椎管狭窄症。
8.一种制备权利要求5所述的稳定性提高的口服用制剂的方法，包括以下步骤：
a)将利马前列素或者利马前列素α环糊精与选自microcellac和cellactose中的一种以上物质混合；
b)压缩在步骤a)中获得的混合物，以制备干颗粒；及
c)混合从所述步骤a)获得的干颗粒与在药学上允许的添加剂。
9.根据权利要求8所述的方法，在所述步骤a)中进一步混合药学上允许的添加剂。
10.根据权利要求8所述的方法，所述步骤b)通过辊压法完成。
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