[发明专利]一种基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球及应用有效
申请号: | 201210124362.2 | 申请日: | 2012-04-25 |
公开(公告)号: | CN103371974A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
发明(设计)人: | 秦建华;马静云;张敏 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | A61K9/113 | 分类号: | A61K9/113;A61K45/00;A61K31/282;A61K47/34;A61P35/00 |
代理公司: | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人: | 张晨 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 微流控 技术 制备 药物 聚合物 应用 | ||
1.一种基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球,其特征在于:利用微流控芯片装置,以微流控技术产生的双乳相液滴作为模板,制备单分散、具有特殊蜂窝结构并包含有水溶性抗癌药物的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球。
2.按照权利要求1所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球,其特征在于:所述微球的表面为均质纳米级孔薄膜层,微球的内部为微米级药物水滴特殊结构。
3.按照权利要求1所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球,其特征在于:所述双乳相是指:水溶性抗癌药物溶解于水中作为内水相W1,聚合物聚乳酸-羟基乙酸PLGA溶解于有机溶剂碳酸二甲酯中作为油相O,超声分散得到油包水初乳相W1/O;在微流控芯片夹流结构处,初乳相W1/O作为被分散相,在连续相W2的剪切力作用下,形成芯片中的双乳相W1/O/W2液滴。
4.按照权利要求1和3所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球,其特征在于:所述水溶性抗癌药物为水溶性卡铂。
5.按照权利要求1-3所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球,其特征在于:所述微球是基于溶解在油相中的PLGA随溶剂的挥发而析出固化,沉积在W1液滴外围而形成的。
6.权利要求1所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球的应用,其特征在于:所述微球可实现药物的体外释放,并作用于癌细胞,表现出抑制生长或诱导凋亡的效果。
7.按照权利要求6所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球的应用,其特征在于:所述微球通过调节PLGA的含量,实现释放历程的调控。
8.按照权利要求6所述的基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球的应用,其特征在于:所述癌细胞为人类肝癌细胞HepG2。
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