[发明专利]一种唾液DNA保存剂

说明书

技术领域

本发明属于医学生物技术领域，具体涉及一种唾液DNA保存剂。

背景技术

唾液DNA样本采集相对于传统的抽取血液采集DNA的方式来说，是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法，不易引起被采集者的不适和畏惧心理，该法不会对被收集者造成任何不适，容易被接受，因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围，特别适合分子流行病学大规模人群调查。现有技术中，唾液DNA样本的采集主要采用棉签获取口腔黏膜上皮细胞的方式来进行，该方法所采集的DNA量少，保存时需要置于低温下，且该保存时间短。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种唾液DNA保存剂。

本发明的技术方案如下：

一种唾液DNA保存剂，包括如下质量体积比的组分：

其溶剂为水，pH值为7.0～9.5。

在本发明的一个优选实施方案中，所述糖为双糖和多糖中的一种或混合。

在本发明的一个优选实施方案中，所述双糖为蔗糖，所述多糖为糖原。

在本发明的一个优选实施方案中，所述表面活性剂为吐温、Triton X-100、十二烷基硫酸钠和十二烷基肌氨酸钠中的一种或几种的混合。

在本发明的一个优选实施方案中，所述吐温为吐温20。

在本发明的一个优选实施方案中，所述pH值通过盐酸来调节。

以上技术方案中，乙二胺四乙酸二钠还可以被同样摩尔量的乙二胺四乙酸等同替代。

本发明的有益效果是：本发明的唾液DNA保存剂包括如下质量体积比的组分：三羟甲基氨基甲烷5～10g/100mL、乙二胺四乙酸二钠10～25g/100mL、糖7～17g/100mL、氯化钠1～10g/100mL和表面活性剂0.5～5g/100mL，其溶剂为水，pH值为7.0～9.5，在室温条件下就能够有效且长时间的对唾液样本中的DNA进行保存，有效解决了现有技术采集唾液样本DNA保存时间短，且需要低温保存的缺陷；本发明成本低廉，配制方法简单，适合工业化生产。

附图说明

图1为本发明实施例1中样品1、样品2、样品3和样品4的琼脂糖凝胶电泳检测图；

图2为本发明实施例1中样品1、样品2、样品3和样品4的实时荧光定量PCR检测结果；

图3为本发明实施例1中样品5和样品6在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图3a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图3e为第18个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。

图4为本发明实施例2中样品7、样品8、样品9和样品10的琼脂糖凝胶电泳检测图；

图5为本发明实施例2中样品11和样品12在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图5a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图5e为第18个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。

图6为本发明实施例3中样品13、样品14、样品15和样品16的琼脂糖凝胶电泳检测图；

图7为本发明实施例3中样品17和样品18在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图7a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图7b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图7c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图7d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。

图8为本发明实施例4中样品19、样品20、样品21和样品22的琼脂糖凝胶电泳检测图；

图9为本发明实施例4中样品19、样品20、样品21和样品22的实时荧光定量PCR检测结果；

图10为本发明实施例4中样品23和样品24在室温保存和37℃保存的条件下不同时间段中DNA保存情况的琼脂糖凝胶电泳检测图，其中图10a为起始阶段的琼脂糖凝胶电泳检测图，图10b为第3个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图10c为第6个月的琼脂糖凝胶电泳检测图，图10d为第12个月的琼脂糖凝胶电泳检测图。

图11为本发明实施例5中样品25、样品26、样品27和样品28的琼脂糖凝胶电泳检测图；