[发明专利]裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用及其产品

说明书

技术领域

本发明涉及医药保健食品技术领域，具体涉及裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用及其产品。

背景技术

酒作为人们生活中重要组成部分，人们往往通过饮酒来加强沟通与交流，然而饮酒者常常饮酒过量，不仅对个人健康造成危害，轻者不思饮食、头疼、呕吐，重者引起酒精中毒，引发胃、肝疾病；而且酒后驾车、斗殴等事件也造成不好的社会影响。裸花紫珠(CallicarpanudifloraHook.exArn.)为马鞭草科(Verbenaceae)紫珠属植物，主产于我国海南，是一种海南地道药材，具有收敛、止血、镇痛、消炎等功效，申请人新发现其在解酒保肝方面的新用途，目前市面也有不少中药制成的解酒产品，但尚未见裸花紫珠在解酒保肝方面的应用。

 

发明内容

本发明的目的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，本发明的另一个目的是提供该中药及其制备方法。

本发明的目的通过以下技术方案实现：

本发明提供裸花紫珠在解酒保肝方面的新用途，本发明以裸花紫珠为原料药，以裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝产品。

本发明所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，为更好的达到疗效，所述的原料药还可以与其他中药组合，所述的原料药还含有葛根、山楂、枳椇子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳椇子的质量百分比范围为：裸花紫珠50~100%，葛根0~50%，山楂0-50%，枳椇子0-50%；裸花紫珠、葛根、山楂、枳椇子的质量百分比范围优选为：裸花紫珠65~100%，葛根0~35%，山楂0-35%，枳椇子0-35%；裸花紫珠、葛根、山楂、枳椇子的质量百分比范围进一步优选为：裸花紫珠75%，葛根10%，山楂5%，枳椇子10%。

由于原料药可以是新鲜药材，也可以是干药材，在本发明中上述的原料药在计算质量百分比范围时，都以折干计算。

本发明提供的解酒保肝产品，包括但不限于以下四种制备方法制备而成。

方法一：

当原料药有新鲜的和干燥的或全为干燥的时，

（1）分别取每味新鲜或干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液；

（2）将滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。

方法二：

当原料药有新鲜的和干燥的时，

（1）取新鲜的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液A；取干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液B；

（2）将滤液A与B或AB合并的滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。

方法三：

当原料药都是新鲜药材时，

（1）分别取每味新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液C，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液D；

（2）将滤液C或D或CD合并的滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。

方法四：

当原料药都是新鲜药材时，

（1）取新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液E，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液F；

（2）将滤液E或F或EF合并的滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。

上述四种方法的步骤（2）所得浸膏可进一步精制，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。

方法五：

当原料药都是干燥药材时，

（1）取干燥的原料药，粉碎，过筛；

（2）与药学上可接受的辅料制备成制剂。

本发明所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述产品可供给药形式为：口服剂、喷雾剂、粉针剂、注射剂、滴剂。为携带方便，优选为口服片剂、胶囊剂、喷雾剂、糖浆或滴剂。

为了更好的理解本发明，将通过以下动物实验说明本发明的技术效果。

实验一：小鼠平衡失调实验