[发明专利]裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用及其产品

权利要求书

1.裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于以裸花紫珠为原料药，以裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝产品。

2.根据权利要求1所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的原料药还含有葛根、山楂、枳椇子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳椇子的质量百分比范围为：

裸花紫珠  50~100%

葛根    0~50%

山楂    0-50%

枳椇子  0-50%。

3.根据权利要求2所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳椇子的质量百分比范围为：

裸花紫珠  65~100%

葛根    0~35%

山楂    0-35%

枳椇子  0-35%。

4.根据权利要求3所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳椇子的质量百分比范围为：

裸花紫珠  75%

葛根    10%

山楂    5%

枳椇子  10%。

5.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤：

（1）分别取每味新鲜或干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液；

（2）将滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。

6.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤：

（1）取新鲜的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液A；取干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液B；

（2）将滤液A与B或AB合并的滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。

7.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤：

（1）分别取每味新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液C，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液D；

（2）将滤液C或D或CD合并的滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。

8.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤：

（1）取新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液E，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液F；

（2）将滤液E或F或EF合并的滤液浓缩成相对密度为1.05~1.35的浸膏；

（3）将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。

9.根据权利要求5或6或7或8所述的解酒保肝产品，其特征在于，步骤（2）所得浸膏进一步精制，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。

10.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步骤：

（1）取干燥的原料药，粉碎，过筛；

（2）与药学上可接受的辅料制备成制剂。

11.根据权利要求1~4任一所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述产品可供给药形式为：口服剂、喷雾剂、粉针剂、注射剂、滴剂。