[发明专利]一种重质甲醇柴油无效

专利信息
申请号: 201210102557.7 申请日: 2012-03-29
公开(公告)号: CN103361131A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 耿兆翔 申请(专利权)人: 耿兆翔
主分类号: C10L1/04 分类号: C10L1/04;C10L1/189;C10L1/188;C10L1/234;C10L1/236
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 238000 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 甲醇 柴油
【权利要求书】:

1.一种重质甲醇柴油,其特征在于它是由下列体积配比用量的原料组成,并要求符合下列方程式:柴油60%-86%、甲醇10%-34%、酸基芳香烃或环烃化合物2%-20%、环烷酸0-2%、有机酸0-3%、亲油或亲醇高分子分散悬浮剂0.1%-0.2%;配方产品相对密度(20℃)应与柴油中的链烷烃密度相同,精确到千分位,配方原料相对密度也精确到千分位,酸基芳香烃或环烃化合物等助剂在上述甲醇柴油配方体系中的用量,遵循以下方程式:

(Ad1+Bd2+Cd3+Dd4+Ed5)/100=K;

配方总体积按100计算,即A+B+C+D+E=100,统一单位,统一温度,配方产品相对密度值不小于K值;

在这里,亲油或亲醇高分子分散悬浮剂用量很小,故可忽略不计;

按配方顺序,A表示具体某种柴油的体积,d1表示具体某种柴油的相对密度(20℃);

B表示甲醇的体积,d2表示甲醇的相对密度(20℃);

C表示酸基芳香烃或环烃化合物的体积;

d3表示酸基芳香烃或环烃化合物的相对密度;

D表示环烷酸的体积,d4表示环烷酸的相对密度;

E表示有机酸的体积,d5表示有机酸的相对密度;

K表示具体某种柴油中链烷烃的相对密度;

以上d1、d2、d3、d4、d5均精确到千分位,其具体数值均已知或不难得知;d3、d4、d5的相对密度值必须大于具体某种柴油中链烷烃的相对密度值;

测量K值的方法:制备小样品,随机向某型号的柴油中加入总体积10%-30%的甲醇和2%-10%的酸基芳香烃或环烃化合物(如苯甲酸),搅拌均匀后静置,这样柴油中的链烷烃就会很快分离沉淀,截取其分离沉淀物测定其相对密度,精确到千分位,这是利用甲醇与柴油中芳香烃和环烷烃酸基芳香烃或环烃化合物的配方体系与柴油中的链烷烃的明显密度差及亲和性下降导致的不相容性;

上述方程的解法,关键是解出C的体积数,A、D、E的具体体积数要根据需要或原材料供应情况先设定,K、d1可实际测量,d2、d3、d4、d5可查阅已知资料得知。这样就可解关于C或B的一元一次方程,得到B、C的体积数,若C为固体,则将C的体积数与其相应的相对密度数相乘得到其质量数,配方搅拌即可;

这是将溶剂的溶解力和液体对链烷烃的浮力及亲油或亲醇高分子化合物的分散悬浮力三者正向叠加,协同增效,阻止柴油中链烷烃的沉淀分层,使配方产品稳定;

发明所述酸基芳香烃或环烃化合物是指含酸基或极性氢原子、其亲油基为芳香烃或环烃的化合物,如苯甲酸、苯甲醛、苯甲酸乙酯、对苯二甲酸、环烃氧醛酸等;

亲油或亲醇高分子分散悬浮剂,如苯胺淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。

2.根据权利要求1所述的一种重质甲醇柴油的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:

(1)将上述称量的C、D、E溶于B,搅拌速度50-100转/分,时间30-60分钟,常温常压;

(2)将称量的亲油或亲醇高分子分散悬浮剂溶于A或B,转速50-200转/分,时间30-60分钟,常温常压;

(3)将上述(1)、(2)混合搅拌,转速50-200转/分,时间30-60分钟,常温常压。即得成品。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于耿兆翔,未经耿兆翔许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210102557.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top