[发明专利]硫酸乙酰肝素粘多糖裂解酶及其用途无效
| 申请号： | 201210101720.8 | 申请日： | 2006-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN102634555A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·迈特 | 申请（专利权）人： | 莫曼塔医药品有限公司 |
| 主分类号： | C12P19/00 | 分类号： | C12P19/00;C12N9/88;C12N15/60 |
| 代理公司： | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 吴小瑛;菅兴成 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硫酸 乙酰 肝素 多糖 裂解 及其 用途 | ||
1.特异性切割肝素或硫酸乙酰肝素的方法，其包括：
将肝素或硫酸乙酰肝素与一种多形拟杆菌GAG裂解酶多肽、多种多形拟杆菌GAG裂解酶多肽、或其功能性片段相接触，从而切割肝素或硫酸乙酰肝素。
2.权利要求1所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶多肽是多形拟杆菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段。
3.权利要求1所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶多肽是多形拟杆菌GAG裂解酶II多肽或其功能性片段。
4.权利要求1所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶多肽是多形拟杆菌GAG裂解酶III多肽或其功能性片段。
5.权利要求1所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶多肽是多形拟杆菌GAG裂解酶IV多肽或其功能性片段。
6.权利要求1所述的方法，其中将肝素或硫酸乙酰肝素与多形拟杆菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段、多形拟杆菌GAG裂解酶II多肽或其功能性片段、多形拟杆菌GAG裂解酶III多肽或其功能性片段和多形拟杆菌GAG裂解酶IV多肽或其功能性片段中的两种或多种相接触。
7.权利要求2或6所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段包含：
a)与SEQ ID NO：2、4或23的氨基酸序列至少90％相同的氨基酸序列；
b)SEQ ID NO：2、4或23中至少300个连续氨基酸残基的氨基酸序列；
c)SEQ ID NO：2、4或23的氨基酸序列；以及
d)与SEQ ID NO：2、4或23的氨基酸序列至少有一个氨基酸不同但不同的氨基酸不多于15个的氨基酸序列。
8.权利要求7所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶I多肽或其功能性片段由选自如下组成的组中的核苷酸序列编码：
a)包含与SEQ ID NO：1、3或22的核苷酸序列至少90％相同的核苷酸序列的核酸分子；
b)包含SEQ ID NO：1、3或22的核苷酸序列中至少800个核苷酸片段的核酸分子；
c)编码包含SEQ ID NO：2、4或23的氨基酸序列的多肽的核酸分子；
d)编码包含SEQ ID NO：2、4或23的氨基酸序列的多肽的片段的核酸分子，其中所述片段包含SEQ ID NO：2、4或23的至少300个连续氨基酸；以及
e)编码包含SEQ ID NO：2、4或23的氨基酸序列的多肽的天然存在的等位基因变体的核酸分子，其中所述核酸分子在严格条件下，与包含SEQ ID NO：1、3或22的核酸分子或其互补物杂交。
9.权利要求2或6所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶I在硫酸化的糖醛酸的一个或多个糖苷键处切割肝素。
10.权利要求3或6所述的方法，其中所述多形拟杆菌GAG裂解酶II多肽或其功能性片段包含：
a)与SEQ ID NO：6、8或10的氨基酸序列至少90％相同的氨基酸序列；
b)SEQ ID NO：6、8或10中至少600个连续氨基酸残基的氨基酸序列；
c)SEQ ID NO：6、8或10的氨基酸序列；和
d)与SEQ ID NO：6、8或10的氨基酸序列至少有一个氨基酸不同但不同的氨基酸不多于30个的氨基酸序列。
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