[发明专利]医用α-半水硫酸钙粉体及硫酸钙人工骨材料的制备方法

权利要求书

1.一种医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：包括如下步骤：

步骤1：在室温下，将适量转晶剂溶于蒸馏水中，超声分散均匀，然后逐一加入氯化钙与无水乙醇，充分搅拌均匀后得到反应液；

所述的反应液中，无水乙醇与蒸馏水的体积比为0.01～2，氯化钙与蒸馏水的质量比为0.1～4；

步骤2：将步骤1得到的反应液加入三口烧瓶中，在80℃～110℃的油浴中预热20～30min，在预热过程中将三口烧瓶连接冷凝管进行冷凝回流；

步骤3：将适量二水硫酸钙粉末加入三口烧瓶中，在一定温度下进行反应，反应过程中三口烧瓶连接冷凝管进行冷凝回流，然后快速过滤反应产物并进行烘干处理，得到α-半水硫酸钙粉体。

2.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤1中的反应液中，无水乙醇与蒸馏水的体积比为0.5～1.5。

3.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤1中的反应液中，无水乙醇与蒸馏水的体积比为0.8～1.1。

4.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤1中的反应液中，转晶剂与蒸馏水的质量比为0.001～0.05。

5.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤1中的反应液中，转晶剂与蒸馏水的质量比为0.003～0.015。

6.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤1中，转晶剂包括有机酸、有机钠盐、有机钾盐或者有机铝盐中的一种或几种的混合物。

7.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，反应温度为80～130℃。

8.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，反应温度为85～110℃。

9.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，反应时间为6～72h。

10.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，反应时间为10～56h。

11.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，烘干温度为80～120℃。

12.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，烘干温度为90～110℃。

13.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，烘干时间为0.5～3h。

14.根据权利要求1所述的医用α-半水硫酸钙粉体的制备工艺，其特征是：所述步骤3中，烘干时间为0.5～1h。

15.一种医用硫酸钙人工骨材料的制备方法，其特征是：以权利要求1至14中任一权利要求所述的制备方法得到的医用α-半水硫酸钙粉体为原料，经自固化制得，具体过程为：首先将所述的α-半水硫酸钙粉末与固化液混和均匀得到浆料；然后将浆料倒入模具中静置10～150min，脱模后得到硫酸钙人工骨材料，或者将浆料注射到待修复部位，待其自固化后得到硫酸钙人工骨材料。

16.根据权利要求15所述的医用硫酸钙人工骨材料的制备方法，其特征是：所述的固化液包括去离子水、生理盐水、柠檬酸、聚丙烯酸、鹿瓜多肽、中成药中的一种或几种的混合物。

17.根据权利要求15或16所述的医用硫酸钙人工骨材料的制备方法，其特征是：所述的α-半水硫酸钙粉体与固化液的质量比为0.5～4。

18.根据权利要求15或16所述的医用硫酸钙人工骨材料的制备方法，其特征是：将硫酸钙人工骨材料与抗生素、抗结核药物、生长因子或者化疗药物复合、成型，制成所需要的形状和尺寸使用，或者在浆料中添加抗生素、抗结核药物、生长因子或者化疗药物，将其注射到待修复部位，待其自固化后使用。