[发明专利]制备和构建抗各种已知和未知呼吸道病毒感染的Ab2β抗体库的方法

说明书

本发明涉及防治人类呼吸系统任何急性病毒性传染病的特效“新式武器″，即全部由专一阻断病毒——呼吸道靶细胞结合位点的抗体组成的、具有特殊功能和用途的“Ab_2β抗体库”的制备和构建方法(特别涉及本发明独创性免疫学实验技术)。

目前呼吸道致命性病毒，如“甲型H1N1流感、非典、禽流感”等病毒或其变异体引起的突发事件对世界各国人民造成了严重危害。其中世界著名“科学”杂志把攻克“病毒变异”做为生命科学领域首选世界难题。对此目前全世界抗病毒研究现状：①无任何特效的抗病毒药。②尚无任何有希望的抗病毒研究计划。本发明阐述的依据如下：

1.师法自然规律比较本发明与世界上仅有的两个广谱抗病毒研究LJ001化合物和DRACO化合物

在世界抗病毒领域与本发明相关的广谱抗病毒研究中，共有LJ001化合物和DRACO化合物两个研究项目，本发明师法自然规律以批判性学术论点，客观剖析来自美国的引起世界震惊的所谓广谱抗病毒药物LJ001化合物和DRACO化合物的研究，并从中找出与本发明的根本区别。

1.1本发明对LJ001化合物批判性学术论点和对其研究的客观剖析

由美国国家卫生研究所(NIH)提供研究基金，发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上一种太令人震惊的新技术能消灭所有包膜病毒包括艾滋病毒其原理：一种化合物(LJ001)，能够同时与病毒和被入侵细胞的包膜上的脂质绑定，对两者造成损害的不同之处在于，较大的细胞(与病毒相比)有能力修复各种各样定期发生的损害；而病毒则不能，原因在于病毒脂质被LJ001消耗殆尽导致病毒消亡。本发明认为该化合物(LJ001)存在的最大问题是应用到人体上，对免疫系统功能可能造成巨大危害。如正常人体每天都有10⁷-10⁸的细胞突变其中的转化细胞，还有大量衰老细胞和正常细胞的凋亡以及细胞碎片等的清除，都与免疫系统(免疫自稳和免疫监视)识别和附着以及摄取......抗原呈递等活动有关，其作用机制就是通过特异性和非特异性胞吞作用，通过识别细胞膜表面改变性质的分子抗原，在内吞过程中卷入大量的质膜，即使对外源性或内源性非膜物质抗原摄取形成吞噬体，也要有免疫细胞自身膜融合而二者合并。如巨噬细胞每小时能内化25％膜性物质，树突状细胞在MHC1类分子呈递的细胞碎片大部分由膜相关材料组成。另外正常细胞分裂和增值过程与上述机制的膜融合过程必有重叠之处，如果该化合物(LJ001)以相同机理对两者(融合和分裂)重叠之处包膜上的脂质绑定，对机体的危害就更大了，这还不算对正常细胞造成的损伤。因此本发明认为仅对正常人体而言，LJ001化合物对包膜病毒的作用在理论上同时阻断和干扰了整个人体的正常生理代谢活动，因此对人可能有剧毒。LJ001化合物或许有类似(敌我不分)抗癌化疗药的作用，但毒副作用恐怕更大。尽管质疑很多但很遗憾只有本发明能够在理论上提出问题所在，并以此提供能够确证LJ001化合物试验应该进行的研究方向。

1.2本发明对DRACO化合物的批判性学术论点和对其研究的客观剖析