[发明专利]与人癌细胞的永生化相关的基因及其应用

权利要求书

1.一种用于判断癌细胞的永生化的基因标记，所述基因标记由多核苷酸构成，该多核苷酸与序列编号13所示的碱基序列内的至少15个碱基长的连续碱基序列特异性杂交、且具有15个碱基长以上的碱基序列。

2.根据权利要求1所述的基因标记，其中所述基因标记为探针或引物。

3.一种永生化癌细胞的判断方法，其包括下述工序(1)～(3)：

(1)使RNA或该RNA的衍生物与权利要求1或2所述的基因标记结合的工序，其中，所述RNA由从被测者采集的能够含有癌细胞的机体试样制备；

(2)以所述基因标记为指标测定与所述基因标记结合的RNA或该RNA的衍生物的量的工序；以及

(3)将所述工序(2)中得到的RNA或其衍生物的量与未永生化的正常或癌细胞中相应的RNA或其衍生物的量进行比较的工序，其中，将所述工序(2)中得到的RNA或其衍生物的量总称为“RNA量”，将未永生化的正常或癌细胞中相应的RNA或其衍生物的量总称为“对照RNA量”。

4.根据权利要求3所述的永生化癌细胞的判断方法，其还包括下述工序(4)：

(4)当工序(2)中得到的RNA量比对照RNA量高时，判断为被测者的癌细胞永生化，当工序(2)中得到的RNA量不比对照RNA量高时，判断为被测者的癌细胞未永生化的工序。

5.一种抗体，其识别具有序列编号26所示的氨基酸序列的多肽。

6.一种永生化癌细胞的判断方法，其包括下述工序(1’)～(3’)：

(1’)使含有多肽的蛋白质含有级分与权利要求5所述的抗体结合的工序，其中，所述含有多肽的蛋白质含有级分由从被测者采集的能够含有癌细胞的机体试样制备；

(2’)以该抗体为指标测定与所述抗体结合的多肽的量的工序；以及

(3’)将所述工序(2’)中得到的多肽量与未永生化的正常或癌细胞中相应的多肽量进行比较的工序，其中，将所述工序(2’)中得到的多肽的量总称为“多肽量”，将未永生化的正常或癌细胞中相应的多肽量总称为“对照多肽量”。

7.根据权利要求6所述的永生化癌细胞的判断方法，其包括下述工序(4’)：

(4’)当工序(2’)中得到的多肽量比对照多肽量高时，判断为被测者的癌细胞永生化，当工序(2’)中得到的多肽量不比对照多肽量高时，判断为被测者的癌细胞未永生化的工序。

8.一种永生化癌细胞判断用试剂盒，其含有选自权利要求1所述的基因标记和权利要求5所述的抗体中的至少一种。

9.一种抑制永生化癌细胞增殖的物质的筛选方法，其包括下述工序(A)～(D)：

(A)使被测物质与能够表达由序列编号13所示的永生化规定基因的细胞接触的工序；

(B)对于与被测物质接触的细胞，测定由序列编号13所示的永生化规定基因的表达量的工序；

(C)将所述工序(B)中得到的永生化规定基因的表达量与未与被测物质接触的细胞中永生化规定基因的表达量进行比较的工序，其中，将未与被测物质接触的细胞中永生化规定基因的表达量总称为“对照表达量”；以及

(D)当所述工序(B)中得到的表达量比对照表达量低时，选择该被测物质作为抑制永生化癌细胞增殖的候选物质的工序。

10.一种抑制永生化癌细胞增殖的物质的筛选方法，其包括下述工序(A’)～(D’)：

(A’)使被测物质与具有序列编号26所示的氨基酸序列的多肽接触的工序；

(B’)测定与被测物质接触的具有序列编号26所示的氨基酸序列的多肽的活性的工序；

(C’)将所述工序(B’)中得到的多肽的活性与未与被测物质接触的多肽的活性进行比较，识别所述工序(B’)中得到的多肽的活性程度的工序，其中，将未与被测物质接触的多肽的活性总称为“对照活性”；以及

(D’)当所述工序(B’)中得到的多肽的活性比对照活性低时，选择该被测物质作为抑制永生化癌细胞增殖的候选物质的工序。

11.一种永生化癌细胞增殖抑制剂，其包含多核苷酸作为有效成分，该多核苷酸与序列编号13所示的碱基序列内的至少15个碱基长的连续碱基序列特异性杂交、且具有15个碱基以上的碱基序列。