[发明专利]一种蝴蝶兰的无性繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种洋兰的无性繁殖方法，特别是蝴蝶兰的无性繁殖方法。

背景技术

蝴蝶兰(Phalaenopsis sp.)是兰科蝴蝶兰属多年生常绿附生草本植物，属于热带气生兰，容易栽培，花形似蝴蝶，形态优美，色彩丰富，花期颇长，素有“洋兰皇后”之美誉，是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株自身不分蘖，极少发育侧芽，由于其花器结构的特殊性，自然条件下不能完成受粉，所以很难得到种子；进行人工授粉获得种子，种子的萌发率也只有20％左右，在人工培养基上诱导其种子萌发，为蝴蝶兰产业化的发展开辟了新的快速繁殖途径，但是繁殖出的苗变异多，种苗生长不一致。蝴蝶兰常规的无性繁殖基本上无法进行，因此利用组织培养手段辅助蝴蝶兰进行非常规的无性繁殖(也就是芽切芽繁殖)，获得优质蝴蝶兰种苗，从而提高繁殖速度，是目前解决生产上需要的大量蝴蝶兰种苗的重要手段。

发明内容

针对上述问题，本发明提供了一种蝴蝶兰的无性繁殖方法。

为了实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案，其以蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体，接种到培养基中进行芽诱导培养，接着将诱导出的新芽依次进行继代培养、生根培养和移栽培养。

腋芽为蝴蝶兰花梗基部4～5节的腋芽。

具体的培养步骤为，

(1)将蝴蝶兰花梗带花苞的部分剪掉，其它部分清洗后进行杀菌处理；杀菌后，将花梗的芽点向上斜插接种在芽诱导培养基中，接种量为0.1～0.2g/ml_培养基，在温度23～27℃，光照强度2000～3000Lux条件下培养30～40天；使之在人工配制的培养基中实现分蘖；

(2)将步骤(1)诱导出的芽从花梗段上切下，2～3株为一组，接种到丛生芽诱导培养基中进行继代培养，接种量为0.1～0.2g/ml_培养基，在温度23～27℃，光照强度2000～3000Lux条件下培养，继代周期为40～50天；

(3)将继代9代的芽切分成独立的单株，接种在生根培养基中进行生根培养，接种量为0.1～0.2g/ml_培养基，在温度23～27℃，光照强度2000～3000Lux条件下培养，2～3个月后即可出瓶移栽。

步骤(1)中所述的蝴蝶兰花梗为已有花苞未开花、开花中或花朵已凋谢的蝴蝶兰的花梗。

步骤(1)中所述的杀菌处理步骤为，在超净工作台上，将冲洗好的花梗剪切成5cm长的小段，每段带有一个腋芽，将腋芽上的苞片剥去，首先在75wt％的酒精溶液中浸一下，用滤纸吸干酒精，然后放入0.1wt％浓度的升汞溶液中杀菌8～15分钟，最后用无菌水冲洗3～4遍，用滤纸吸干水放在培养皿中备用。

步骤(1)中所述的芽诱导培养基的组成为，1/3MS或花宝1号2.5～3.5g·l^-1+BA 1～3mg·l^-1+NAA 0.1～0.3mg·l^-1+蔗糖20～30g·l^-1+香蕉30～50g·l^-1。

步骤(2)中所述的丛生芽诱导培养基的组成为，1/2MS+BA0.1～0.5mg·l^-1+蔗糖20～30g·l^-1。

步骤(3)中所述的生根培养基的组成为，1/2MS或花宝1号2.5～3.5g·l^-1+NAA 0～1mg·l^-1+蔗糖20～30g·l^-1+活性炭1～2g·l^-1+香蕉100～200g·l^-1。

步骤(3)中所述的出瓶移栽选取的是生有2～3条根、叶片数为2～3个的蝴蝶兰组培苗。

本发明的有益效果：

本发明公布了一种蝴蝶兰的无性繁殖方法，使蝴蝶兰在人工配制的培养基中实现分蘖，打破了蝴蝶兰单茎性的生殖特点，此方法不用伤害蝴蝶兰母株即可得到用来诱导的花梗苗，而且可以反复使用同一母株的花梗。本发明生产出的种苗健壮、整齐一致，可以解决生产上优质蝴蝶兰种苗的来源问题，可以创造更大的经济和社会效益。

具体实施方式：

实施例1