[发明专利]一种蝴蝶兰的无性繁殖方法

权利要求书

1.一种蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，以蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体，接种到培养基中进行芽诱导培养，接着将诱导出的新芽依次进行继代培养、生根培养和移栽培养。

2.根据权利要求1所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，

具体的培养步骤为，

(1)将蝴蝶兰花梗带花苞的部分剪掉，其它部分清洗后进行杀菌处理；杀菌后，将花梗的芽点向上斜插接种在芽诱导培养基中，接种量为0.1～0.2g/ml_培养基，在温度23～27℃，光照强度2000～3000Lux的条件下培养30～40天；

(2)将步骤(1)诱导出的芽从花梗段上切下，2～3株为一组，接种到丛生芽诱导培养基中进行继代培养，接种量为0.1～0.2g/ml_培养基，在温度23～27℃，光照强度2000～3000Lux的条件下培养，继代周期为40～50天；

(3)将继代9代的芽切分成独立的单株，接种在生根培养基中进行生根培养，接种量为0.1～0.2g/ml_培养基，在温度23～27℃，光照强度2000～3000Lux的条件下培养，2～3个月后即可出瓶移栽。

3.根据权利要求2所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，步骤(1)中所述的蝴蝶兰花梗为已有花苞未开花、开花中或花朵已凋谢的蝴蝶兰的花梗。

4.根据权利要求2所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，步骤(1)中所述的杀菌处理步骤为，在超净工作台上，将冲洗好的花梗剪切成5cm长的小段，每段带有一个腋芽，将腋芽上的苞片剥去，首先在75wt％的酒精溶液中浸一下，用滤纸吸干酒精，然后放入0.1wt％浓度的升汞溶液中杀菌8～15分钟，最后用无菌水冲洗3～4遍，用滤纸吸干水放在培养皿中备用。

5.根据权利要求2所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，步骤(1)中所述的芽诱导培养基的组成为，1/3MS或花宝1号2.5～3.5g·l^-1+BA 1～3mg·l^-1+NAA 0.1～0.3mg·l^-1+蔗糖20～30g·l^-1+香蕉30～50g·l^-1。

6.根据权利要求2所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，步骤(2)中所述的丛生芽诱导培养基的组成为，1/2MS+BA 0.1～0.5mg·l^-1+蔗糖20～30g·l^-1。

7.根据权利要求2所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，步骤(3)中所述的生根培养基的组成为，1/2MS或花宝1号2.5～3.5g·l^-1+NAA 0～1mg·l^-1+蔗糖20～30g·l^-1+活性炭1～2g·l^-1+香蕉100～200g·l^-1。

8.根据权利要求2所述的蝴蝶兰的无性繁殖方法，其特征在于，步骤(3)中所述的出瓶移栽选取的是生有2～3条根、叶片数为2～3个的蝴蝶兰组培苗。