[发明专利]一种反应性纳米SiO2原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法

权利要求书

1. 一种反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，将二元醇、二元酸加入到聚合反应器中进行反应，体系酸值为10-50mgKOH/g时反应结束，降温并添加阻聚剂、石蜡、交联剂；所述的反应性纳米SiO₂于聚合反应的不同时期加入。

2.如权利要求1所述的反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，所述的反应性纳米SiO₂采用下列之一的方式加入：A、与二元醇、二元酸一起加入；B.在反应体系酸值达到10～80mgKOH/g时加入。

3.如权利要求2所述的反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，合成的不饱和聚酯树脂与加入的反应性纳米SiO₂的质量比为1000：1～50。

4.如权利要求3所述的反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，反应性纳米SiO₂表面包覆有C₁-C₁₆碳链化合物，所述碳链化合物上接有可反应性官能团，反应性纳米SiO₂颗粒尺寸为5～100nm。

5.如权利要求4所述的反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，聚合反应在150～180℃反应1～3h，继续升温至190～220℃反应2～4h，当体系酸值降到60～90mgKOH/g时，抽真空1～3h，当体系酸值降到10～50mgKOH/g时，停止反应；降温至120～180℃，加入阻聚剂、石蜡和交联剂。

6.如权利要求1-5之一所述的反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，合成的不饱和聚酯树脂与阻聚剂、交联剂以及石蜡的质量比为1000：0.1～0.2：200～500：0.1～0.3。

7.如权利要求6所述的反应性纳米SiO₂原位聚合改性不饱和聚酯树脂的方法，其特征在于，反应原料饱和酸或酐与不饱和酸或酐的物质的量比为1:1～3；酸或酐的总量与二元醇总量的物质的量比为1:0.5～1.5。