[发明专利]一种花生组培苗移栽的方法有效
申请号: | 201210076955.6 | 申请日: | 2012-03-22 |
公开(公告)号: | CN102630561A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 单世华;张廷婷;闫彩霞;李春娟;许婷婷 | 申请(专利权)人: | 山东省花生研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266100 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花生 组培苗 移栽 方法 | ||
1.一种花生组培苗移栽方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)、组培苗生根壮苗
先配制固体生根培养基:1/2MS0+130-160mg/L NAA+蔗糖15-25g/L+琼脂粉6-10g/L,pH5.6-6,高温高压灭菌,将生芽培养基中培养的花生组培苗在超净工作台上转移至生根培养基中,用透气塑料封口膜封口,放回人工气候室,光照强度1000-2000LX,每天光照培养12-16h,培养6-8天,在超净工作台上将组培瓶的封口膜换成羊皮纸封口,放回人工气候室培养6-8天,然后去掉羊皮纸,敞开瓶口,培养2.5-3.5天,准备移栽;
(2)、配制移栽后的营养液培养基质
选用细腻的沙子,用高压灭菌袋分装后经高温高压灭菌,或者用搪瓷盘分装后经烘箱高温灭菌,采用灭菌的沙子作为基质,配制Hoagland’s营养液,营养液中加多菌灵,加入量为0.4-0.6g/L,配制的营养液用于混合润湿沙子和沙土地中的土;
(3)、移栽
将培养好的组培苗从MS培养基上取出,用无菌自来水洗净花生苗根部的培养基,任选的用软毛刷轻刷一下,将根部的MS培养基洗净,将花生苗移栽至沙子培养基质中,统一喷施营养液至叶面微湿,放在人工气候室,室温,光照强度1000-2000LX,每天光照培养12-16h;
(4)、驯化出苗
花生苗每隔两天喷施一次营养液,保湿,20-40天后将花生苗转移入装有沙土的盆,喷施自来水,保湿,壮苗之后转入大田,常规管理。
2.根据权利要求1所述的花生组培苗移栽方法,所述的固体生根培养基通过如下步骤配制:
大量元素浓缩液:KNO3 35-40g/L,NH4NO3 30-36g/L,KH2PO4 3.0-3.8g/L, MgSO4·7H2O 7-8g/L,CaCl2 8.5-9.5g/L;
微量元素浓缩液:MnSO4·4H2O 2000-2400mg/L,ZnSO4·7H2O 800-1000mg/L,H3BO3 250-400mg/L,KI 70-90mg/L,NaMoO4·2H2O 3-7mg/L,CuSO4·5H2O 2-3mg/L,CoCl2·6H2O 2-3mg/L;
维生素浓缩液:甘氨酸150-250mg/L,盐酸硫胺素B1 35-45mg/L,盐酸吡哆素B6 45-55mg/L,烟酸45-55mg/L,肌醇8-12g/L;
铁盐浓缩液:FeSO4·7H2O 2.6-2.9g/L,Na-EDTA 3.5-4g/L;
取大量元素浓缩液40-60mL/L,微量元素浓缩液4-6mL/L,维生素浓缩液4-6mL/L,铁盐浓缩液4-+mL/L,NAA 120-180mg/L,蔗糖15-25g/L,琼脂粉6-10g/L混合,然后调pH值。
3.权利要求2所配制的固体生根培养基。
4.权利要求2所配制的培养基在提高花生移栽的成活率方面的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东省花生研究所,未经山东省花生研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210076955.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:活塞推料离心机出料机构
- 下一篇:双流速高效静电除尘器