[发明专利]一种石墨基二氧化碳吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种石墨基二氧化碳吸附剂，其特征在于，它包括石墨基材料及键和于所述石墨基材料表面的多胺类物质。

2.如权利要求1所述的石墨基二氧化碳吸附剂，其特征在于，所述的石墨基材料为鳞片石墨、膨胀石墨、碳纳米管、富勒烯、或石墨烯中的任意一种或两种以上的混合，混合时为任意比例混合。

3.如权利要求1所述的石墨基二氧化碳吸附剂法，其特征在于，所述的多胺类物质包括二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、聚乙烯亚胺、或聚烯丙胺中的任意一种或两种以上的混合，混合时为任意比例混合。

4.如权利要求3所述的石墨基二氧化碳吸附剂法，其特征在于，所述聚乙烯亚胺的重均分子量为600-70000，所述聚烯丙胺的重均分子量为500-5000。

5.如权利要求1所述的石墨基二氧化碳吸附剂的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

1）将质量比为1：10-100的石墨基材料和氧化剂加入到反应器内，在30-100℃的条件下搅拌反应1-48小时，结束后冷却至室温，加蒸馏水稀释过量的氧化剂，过滤并干燥，即可得到表面功能化的石墨基材料；

2）采用下述二种方案之一制备：

按表面功能化的石墨基材料：水：多胺类物质：催化剂的质量比为1：10-100：0.1-2：0.001-0.1备料；将所述表面功能化的石墨基材料分散于水中，加入多胺类物质，在30-80℃的条件下加入催化剂反应1-48小时，反应结束后冷却至室温，过滤洗涤并干燥，即可得到石墨基二氧化碳吸附剂，或者

按表面功能化的石墨基材料：水：多胺类物质的质量比为1：10-100：0.1-2备料；将所述表面功能化的石墨基材料分散于水中，加入多胺类物质，在30-80℃的条件下超声反应1-48小时，反应结束后冷却至室温，过滤洗涤并干燥，即可得到石墨基二氧化碳吸附剂。

6.如权利要求5所述的石墨基二氧化碳吸附剂的制备方法，其特征在于，还包括在所述的步骤(2)之后加入水，形成湿态石墨基二氧化碳吸附剂的步骤。

7.如权利要求5所述的石墨基二氧化碳吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的石墨基材料为鳞片石墨、膨胀石墨、碳纳米管、富勒烯、或石墨烯中的任意一种或两种以上的混合，混合时为任意比例混合。

8.如权利要求5所述的石墨基二氧化碳吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的多胺类物质包括二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、聚乙烯亚胺、或聚烯丙胺中的任意一种或两种以上的混合，混合时为任意比例混合，所述聚乙烯亚胺的重均分子量为600-70000，所述聚烯丙胺的重均分子量为500-5000。

9.如权利要求5所述的石墨基二氧化碳吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的催化剂为N,N'-二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、或N-羟基丁二酰亚胺。

10.如权利要求5所述的石墨基二氧化碳吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的氧化剂为浓硝酸或浓硫酸中的一种或两种的混合，两种混合时为任意比例混合。