[发明专利]催化剂及其用途无效
申请号: | 201210069465.3 | 申请日: | 2012-03-15 |
公开(公告)号: | CN103301823A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 韩明汉;丁佐纯;刘建国 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | B01J21/04 | 分类号: | B01J21/04;C07D213/09;C07D213/16;C07D211/12 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 100084 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 及其 用途 | ||
1.一种催化剂,其特征在于,所述催化剂为比表面积为5-450m2/g、平均孔径为孔容为0.04-1.0cm3/g的氧化铝,
任选地,所述氧化铝的孔容为0.1-0.9cm3/g,
任选地,所述氧化铝为选自α-氧化铝、δ-氧化铝、η-氧化铝、κ-氧化铝、γ-氧化铝、θ-氧化铝、χ-氧化铝和ρ-氧化铝至少一种,
任选地,所述氧化铝为选自α-氧化铝和γ-氧化铝的至少一种,
任选地,所述α-氧化铝的比表面积为20-100m2/g,
任选地,所述α-氧化铝的平均孔径为
任选地,所述γ-氧化铝的比表面积为40-290m2/g,
任选地,所述γ-氧化铝的平均孔径为
2.一种制备3-甲基吡啶的方法,其特征在于,包括:
将2-甲基-1,5-戊二胺与权利要求1所述的催化剂接触,以便使2-甲基-1,5-戊二胺发生反应,获得含有3-甲基吡啶的气体混合物。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在300-650℃下,优选在350-550℃下,进行所述反应;
任选地,在0.05-0.5MPa压力下,优选在常压下,进行所述反应,
任选地,所述2-甲基-1,5-戊二胺的质量空速为0.01-5.0h-1。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,进一步包括向反应体系中添加稀释气体的步骤,
任选地,所述稀释气体为惰性气体,
任选地,所述稀释气体为选自氢气、氮气和氩气的至少一种,
任选地,所述稀释气体与2-甲基-1,5-戊二胺的摩尔比为0-40∶1,优选6-30∶1,
任选地,所述气体混合物为含有3-甲基吡啶、3-甲基哌啶和3,5-二甲基吡啶的混合物,
任选地,进一步包括从所述气体混合物分离3-甲基吡啶的步骤,
任选地,利用冷凝处理进行所述分离,优选采用冷阱进行所述分离。
5.一种制备3-甲基吡啶的系统,其特征在于,包括:
反应装置,所述反应装置中限定有反应空间,在所述反应空间中设置有权利要求1所述的催化剂,以便在所述反应空间中,2-甲基-1,5-戊二胺与所述催化剂接触,使2-甲基-1,5-戊二胺发生反应,生成含有3-甲基吡啶的气体混合物;以及
分离装置,所述分离装置与所述反应装置相连,并且从所述反应装置中接收所述气体混合物,以便用于对所述气体混合物进行分离,获得所述3-甲基吡啶。
6.根据权利要求5所述的系统,其特征在于,所述反应装置为选自固定床反应器、流化床反应器和移动床反应器的至少一种,
任选地,所述分离装置为冷阱。
7.一种利用权利要求5或6所述的系统制备3-甲基吡啶的方法,其特征在于,包括以下步骤:
向所述反应空间中提供2-甲基-1,5-戊二胺,以便所述2-甲基-1,5-戊二胺与所述催化剂接触,使2-甲基-1,5-戊二胺发生反应,生成含有3-甲基吡啶的气体混合物;以及
将所述气体混合物在所述分离装置中进行分离,以便从所述气体混合物中分离3-甲基吡啶,
任选地,将所述气体混合物在所述分离装置中进行冷凝分离。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,以2-甲基-1,5-戊二胺与稀释气体的混合物的形式,向所述反应空间中提供2-甲基-1,5-戊二胺,
任选地,所述稀释气体为惰性气体,
任选地,所述稀释气体为选自氢气、氮气和氩气的至少一种,
任选地,所述稀释气体与2-甲基-1,5-戊二胺的摩尔比为0-40∶1,优选6-30∶1,
任选地,所述气体混合物为含有3-甲基吡啶、3-甲基哌啶和3,5-二甲基吡啶的混合物。
9.一种3-甲基吡啶制品,其特征在于,是通过权利要求2-4、7-8任一项所述的方法制备的。
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