[发明专利]一种单分散高结晶度银粉的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210069209.4 申请日: 2012-03-15
公开(公告)号: CN102581289A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 李玉虎;刘志宏;李启厚;刘智勇;陈建波;李晏平 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: B22F9/04 分类号: B22F9/04;B22F9/20
代理公司: 长沙市融智专利事务所 43114 代理人: 颜勇
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 分散 结晶度 银粉 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明公开了一种单分散高结晶度银粉的制备方法。属于金属粉末材料制备技术领域。

背景技术

银粉因其优异的导热、导电、抗菌和催化等性质,而被广泛应用于电子、能源、生物等领域。银粉是电子工业中用量最大的贵金属粉体,是生产各种电子元器件产品的关键材料。特别是近年来太阳能行业的迅速发展,使得银粉的制备研究备受关注。就已报道的方法,银粉的制备方法主要以湿法工艺为主。湿法工艺是在一定的条件下在液相中添加还原剂来还原银离子制备银粉的方法;另外,也有少量的火法工艺,如喷雾热解、物理气相沉积法等。

与其他厚膜银浆相比,晶体硅太阳能电池正银浆料对银粉性能要求更高[5],用于其制备的银粉性能指标为:球形或类球形形貌、粒径(D50)1μm左右、单分散、振实密度大于5g/cm3,结晶度高、分散性好。

目前,很多厂商尚未很好掌握这类银粉的制备技术[6]。究其原因主要有三个方面:

(1)形貌不佳。较为理想的银粉颗粒形貌为球形或类球形颗粒,表面光洁、无孔洞等缺陷,而相当部分的厂商所生产的银粉形貌为树枝状、棒状、甚至花朵状等非球形颗粒。如发明名称分别为“化学还原法制备六方片状银粉”(中国专利申请号为01124142.X)、“树枝状超细银粉及其制备方法”(中国专利申请号为01139141.3)、“松球、花朵或枝状形貌的微米级超细银粉的制备方法”(200810106420.2)分别提供了片状、树枝状、花朵状等形貌的银粉制备方法。

(2)粒度分布较宽或团聚严重。在液相制备体系中,由于银的还原电位较低,使得银的还原十分容易,这使得银粉制备过程中存在多次形核的现象,导致银离子的生长条件有较大差异,并最终造成银离子的粒度分布较宽或团聚严重;而在火法工艺中,如等离子蒸发冷凝(PVD)工艺,由于银的熔点较低,在银蒸气在冷凝过程中形成的银的熔融态颗粒易碰撞形成大颗粒,或团聚体,使得产物粒度分布较宽。

(3)结晶度不高、振实密度低,这一问题对液相工艺尤为严重。由于反应温度较低,且晶核生长速度较快,使得液相粉的结晶度较低,这使得银粉的使用性能较差。

总之,尽管科研工作者对银粉的制备开展了较为广泛的研究和探讨,但由于技术路线本身的缺陷,使得当前银粉产品的品质较低,难以满足市场的需求。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术之不足而提供一种工艺方法简单、操作方便、采用湿法和火法相结合、制备的银粉形貌为类球形、结晶度高、粒度分布窄、振实密度大、品质高、环境友好的单分散高结晶度银粉的制备方法。

本发明一种单分散高结晶度银粉的制备方法,包括下述步骤:

第一步:前驱体制备

选择K+、Na+、NH4+的氢氧化物、碳酸盐、草酸盐中的至少一种,配置浓度为0.2-4mol/L的沉淀剂溶液B;然后将溶液B于20-85℃,搅拌的条件下,加入到浓度为0.2-4mol/L的硝酸银溶液A中,陈化1-2h后过滤,取沉淀物用纯水洗涤,于30-60℃下真空干燥至恒重,得到前驱体;

第二步:前驱体还原

将第一步所得前驱体球磨分散后,在300-500℃下煅烧2-5h,得到银粉。

本发明一种单分散高结晶度银粉的制备方法中,所述加料过程中,控制溶液A中银离子与溶液B中阴离子的摩尔浓度比为1∶(0.6-2),加料速度为5-80ml/min,搅拌速度为100-400r/min。

本发明一种单分散高结晶度银粉的制备方法中,所述球磨分散工艺参数为:球料比10-50∶1;转速300-500r/min,球磨分散时间2-6h。

本发明一种单分散高结晶度银粉的制备方法中,所述煅烧在马弗炉中进行。

本发明一种单分散高结晶度银粉的制备方法中,所述银粉颗粒形貌为球形或类球形,平均粒径为0.5-4um。

本发明一种单分散高结晶度银粉的制备方法中,所述制备工艺由沉淀、球磨和煅烧三部分构成。

本发明由于采用上述工艺方法,利用湿法制备前驱体和火法进行前驱体还原,与现有技术相比较,具有以下优点:

(1)本发明设备要求简单,易于实现产业化。

(2)本发明工艺技术指标可控性好、产品类型丰富。

(3)本发明所制备银粉形貌为类球形、结晶度高、粒度分布窄、振实密度大,品质高、使用性能佳,可满足高档电子浆料的要求。

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