[发明专利]一种乳康片的制备方法有效
申请号: | 201210067351.5 | 申请日: | 2012-03-14 |
公开(公告)号: | CN102614457A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 赵振虎;刘铁明;毛炜;李金灿;湛红妍;肖康;郭先珍;高玉梅 | 申请(专利权)人: | 安康正大制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K9/30;A61K9/20;A61P15/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 725000*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乳康片 制备 方法 | ||
1.一种乳康片的制备方法,其特征在于步骤如下:
1)取牡蛎70-80份、乳香25-35份、瓜萎70-80份、海藻55-65份、黄芪110-130份、没药25-35份、天冬55-65份、夏枯草70-80份、三棱25-35份、玄参55-65份、白术55-65份、浙贝母25-35份、莪术25-35份、丹参70-80份、鸡内金25-35份;
2)取以上配比的鸡内金、浙贝母、乳香、没药四味粉碎成粗粉;
3)取步骤2中所述的四味药以外的十一味药加水煎煮两次,滤过、加入甲壳素或壳聚糖搅拌,静置,滤过,滤液浓缩,加入步骤2中粉碎的粗粉,混匀干燥后,粉碎,加入适量辅料,制粒,干燥,压制成片。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤1中原药材重量配比为牡蛎75份、乳香30份、瓜萎75份、海藻60份、黄芪120份、没药30份、天冬60份、夏枯草75份、三棱30份、玄参60份、白术60份、浙贝母30份、莪术30份、丹参75份、鸡内金30份。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述步骤3中甲壳素或壳聚糖的添加方法为:添加滤液量的2-4%的0.5-2%甲壳素或壳聚糖醋酸溶液,搅拌。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述步骤3中甲壳素或壳聚糖的添加方法为:在滤液温度为30-50℃时,添加滤液量2-4%的0.5-1.5%甲壳素或壳聚糖醋酸溶液,边加边搅拌20-30分钟后,离心或静置取上清液。
5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述步骤3中甲壳素或壳聚糖的添加方法为:在滤液温度为40℃时,添加滤液量3%的1%甲壳素或壳聚糖醋酸溶液,边加边搅拌25分钟,离心或静置取上清液。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述步骤3中甲壳素或壳聚糖的添加方法为:首先按滤液量的2-2.5%加入1%甲壳素或壳聚糖醋酸溶液,每间隔30分钟搅拌一次,2小时后,再加入滤液量2-2.5%的1%甲壳素或壳聚糖醋酸溶液,搅拌,50分钟后再搅拌一次,离心或静置取上清液。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述步骤3中甲壳素或壳聚 糖的添加方法为:滤液放置至30-50℃时,搅拌条件下缓慢加入滤液量1.5-2.5%的0.5-2%甲壳素或壳聚糖溶液,加完后继续搅拌5-15分钟,静置3-5小时;搅拌条件下加入滤液量0.5-1.5%的0.2-0.6%甲壳素或壳聚糖溶液,加完后继续搅拌15-25分钟,停止搅拌,将药液加热至70-80℃,药液静置5-7小时,取上清液,过滤。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述步骤3中甲壳素或壳聚糖的添加方法为:煎液放置至30-50℃时,搅拌条件下缓慢加入煎液量2%的0.5-2%甲壳素或壳聚糖溶液,加完后继续搅拌5-15分钟,静置3-5小时;搅拌条件下加入煎液量1%的0.2-0.6%甲壳素或壳聚糖溶液,加完后继续搅拌15-25分钟,停止搅拌,将药液加热至70-80℃,药液静置5-7h,取上清液,过滤。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中所述的制粒过程为:将低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素加入粉碎后的细粉中,用乙醇制粒,干燥,整粒,加入羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁,混匀压片,包薄膜衣既得。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安康正大制药有限公司,未经安康正大制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210067351.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:图形化基板的制造方法
- 下一篇:镁合金冷态冲压方法