[发明专利]用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器及其构建方法无效
申请号: | 201210066212.0 | 申请日: | 2012-03-14 |
公开(公告)号: | CN102608179A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 孙莉萍;胡楠;赖友群;贾静 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26;G01N27/327 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 离子 检测 dna 电化学 生物 传感器 及其 构建 方法 | ||
1.用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器,其特征在于设有金盘电极和信号剂,在金盘电极表面自组装单链DNA分子层,所述单链DNA分子层作为探针,每条探针序列均为5’-(T)n-3’,n≥5,5’端修饰有巯基;所述信号剂为过氧化氢溶液。
2.如权利要求1所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器,其特征在于所述金盘电极的直径为2mm。
3.如权利要求1所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将金盘电极进行清洗,吹干;
2)在离心管中加入巯基化DNA,将步骤1)吹干后的金盘电极插入离心管中孵育,巯基修饰的DNA便可通过Au-S键固定在金电极表面;
3)将固定DNA探针的金盘电极浸入巯基己醇中,室温下孵育后,得到排列整齐的DNA探针,即用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器。
4.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤1)中,所述清洗是将金盘电极依次进行抛光、超声和电化学清洗,然后用纯水清洗。
5.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤1)中,所述吹干是采用氮气吹干。
6.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤2)中,所述巯基化DNA是采用200μL浓度为1~10μM的巯基化DNA。
7.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤2)中,所述孵育是放置4℃冰箱孵育。
8.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤3)中,所述巯基己醇采用1mM巯基己醇。
9.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤3)中,所述室温下孵育的时间为1h。
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