[发明专利]用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器及其构建方法无效

专利信息
申请号: 201210066212.0 申请日: 2012-03-14
公开(公告)号: CN102608179A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 孙莉萍;胡楠;赖友群;贾静 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: G01N27/26 分类号: G01N27/26;G01N27/327
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 离子 检测 dna 电化学 生物 传感器 及其 构建 方法
【权利要求书】:

1.用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器,其特征在于设有金盘电极和信号剂,在金盘电极表面自组装单链DNA分子层,所述单链DNA分子层作为探针,每条探针序列均为5’-(T)n-3’,n≥5,5’端修饰有巯基;所述信号剂为过氧化氢溶液。

2.如权利要求1所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器,其特征在于所述金盘电极的直径为2mm。

3.如权利要求1所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于包括以下步骤:

1)将金盘电极进行清洗,吹干;

2)在离心管中加入巯基化DNA,将步骤1)吹干后的金盘电极插入离心管中孵育,巯基修饰的DNA便可通过Au-S键固定在金电极表面;

3)将固定DNA探针的金盘电极浸入巯基己醇中,室温下孵育后,得到排列整齐的DNA探针,即用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器。

4.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤1)中,所述清洗是将金盘电极依次进行抛光、超声和电化学清洗,然后用纯水清洗。

5.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤1)中,所述吹干是采用氮气吹干。

6.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤2)中,所述巯基化DNA是采用200μL浓度为1~10μM的巯基化DNA。

7.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤2)中,所述孵育是放置4℃冰箱孵育。

8.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤3)中,所述巯基己醇采用1mM巯基己醇。

9.如权利要求3所述的用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器的构建方法,其特征在于在步骤3)中,所述室温下孵育的时间为1h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210066212.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top