[发明专利]一种荧光分析方法和装置有效
申请号: | 201210052167.3 | 申请日: | 2012-03-01 |
公开(公告)号: | CN103293134A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 庞磊 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 祝莲君;雷芳 |
地址: | 201203 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 分析 方法 装置 | ||
1.一种测试片,其特征在于,该测试片包括:
(i)可加入样品的加样区;
(ii)位于加样区近端的结合区,所述结合区包含:
一种或多种可流动的结合剂,所述结合剂中至少一种被吸光物质标记,所述结合剂能与待测物或其等同物结合形成含吸光物质的复合物;和
可流动的检测剂,所述检测剂被荧光物质标记;
(iii)位于结合区近端和加样区远端的测试区,所述测试区包含固定化的捕获剂,所述捕获剂用于捕获从结合区移动至测试区的含吸光物质的复合物和检测剂;和
(iv)位于测试区近端和结合区远端的样品吸收区,其中吸收区具有吸收能力,从而使得加至加样区的样品从加样区扩散至末端样品吸收区;
其中,当所述捕获剂捕获所述含吸光物质的复合物和检测剂时,所述吸光物质影响所述测试区的荧光强度。
2.如权利要求1所述的测试片,其特征在于,所述结合区包括第一结合区和第二结合区,其中,所述第一结合区位于加样区近端,包含被吸光物质标记的结合剂和被荧光物质标记的检测剂;所述第二结合区位于加样区的远端,包含被生物素标记的待测物等同物;
其中,所述被吸光物质标记的结合剂的数量大于待测物的数量,所述待测物与所述被生物素标记的待测物等同物竞争性地与结合剂结合,形成被生物素标记的含吸光物质的复合物。
3.如权利要求1所述的测试片,其特征在于,所述的待测物包括:蛋白、核酸或小分子化合物。
4.如权利要求1所述的测试片,其特征在于,所述测试区的荧光激发或发射光谱与所述吸光物质的吸收光谱全部或部分重叠。
5.如权利要求1所述的测试片,其特征在于,所述荧光物质选自下组:荧光素、羧基荧光素、2-甲氧基荧光素、4,5-二甲氧基荧光素、罗丹明、藻红蛋白、量子点、或稀土元素离子或其螯合物。
6.如权利要求1所述的测试片,其特征在于,所述的吸光物质选自下组:胶体金、纳米金棒、纳米银棒或其组合。
7.如权利要求1所述的测试片,其特征在于,在测试区和样品吸收区之间还包含至少一个对照区,所述对照区含有固定化的对照剂,其中,所述对照剂用于特异性结合被吸光物质标记的结合剂。
8.一种定量检测待测物的荧光分析方法,其特征在于,包括步骤:
(1)将待测物样品加至如权利要求1-7任一项所述的测试片的加样区;
(2)测量所述测试片的测试区的荧光强度,从而换算为待测物的数量。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,将测试区与对照区中间处的荧光强度F2与测试区的荧光强度F1的比值,和标准曲线进行比较,从而确定待测物的数量;或者
将测试区的荧光强度F1和标准曲线进行比较,从而确定待测物的数量。
10.一种检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:一权利要求1-7任一项所述的测试片;和使用说明书。
11.一种定量检测待测物的荧光测量装置,其特征在于,所述的装置包括:
(a)一权利要求1-7任一项所述的测试片;
(b)一用于检测荧光强度的检测器;和
(c)描述使用方法的使用说明。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于庞磊,未经庞磊许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210052167.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。