[发明专利]高产率大长径比金纳米棒及其制备方法

权利要求书

1.一种高产率大长径比金纳米棒的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括如下的步骤：

1)制备纳米金种子溶液：在室温条件下，向浓度为0.01～0.25M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入1～15mM的四氯金酸水溶液，将上述溶液与0.001～0.15M的硼氢化钠水溶液混合后，静置1～6小时后得到纳米金种子溶液；

2)制备金纳米棒溶液：在浓度为0.01～0.25M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液中分别加入浓度为0.001～0.15M的四氯金酸水溶液，浓度为0.005～0.02M的硝酸银水溶液、浓度为0.5～2M的盐酸溶液和浓度为0.01～0.2M的十六烷基铵类阳离子表面活性剂，混合均匀后加入浓度为0.02～0.2M的抗坏血酸水溶液，然后再向其中加入步骤1)制备的纳米金种子溶液，该混合溶液在室温下静置3～18小时，得到金纳米棒溶液；

3)纯化金纳米棒溶液：将步骤2)中合成好的金纳米棒溶液通过离心分离，去除溶液中多余的溶质，向其中加入0.05～0.2M的十六烷基三甲基溴化铵溶液，使金的浓度为0.2～0.8mM；

4)连续调节金纳米棒的纵向表面等离子体共振波长：将步骤3)中制备的金纳米棒溶液与不同体积的0.005～0.02M的四氯金酸溶液混合，在室温下静置1～5小时，可得到具有不同纵向表面等离子体共振波长的金纳米棒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤1)中，所述的溶液中，十六烷基三甲基溴化铵溶液、四氯金酸溶液和硼氢化钠溶液混配的体积比为5～10∶0.1～0.5∶0.1～1，所述纳米金种子溶液中金的浓度为0.01～0.75mM。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤2)中，十六烷基铵类阳离子表面活性剂包括十六烷基三丙基溴化铵、十六烷基三丁基溴化铵、十六烷基三戊基溴化铵或十六烷基三己基溴化铵。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤2)中，所述混合液中的十六烷基三甲基溴化铵溶液，十六烷基铵类阳离子表面活性剂溶液、四氯金酸溶液、硝酸银水溶液、盐酸溶液、抗坏血酸水溶液与纳米金种子溶液混配的体积比为10～60∶1～10∶0.1～3∶0.1～1∶0.1～2∶0.1～0.6∶0.01～0.2。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤2)中，离心分离的转速为4000～12000rpm，时间为5～60min，温度为4～40℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在步骤4)中，四氯金酸溶液与金纳米棒溶液的体积比为0.001～0.09∶1。

7.权利要求1-7所述的制备方法得到的高产率大长径比金纳米棒。