[发明专利]一种医用仿生透明薄膜植入材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种医用仿生透明薄膜植入材料，其特征在于它是通过静电纺丝和交联得到的透明多孔薄膜，薄膜厚度为0.400~800微米，薄膜的透明度为75.0~99.9%，薄膜中各组分的质量百分数含量为：

胶原            75.00~95.00%; 

多糖            1.50~15.00%; 

治疗性物质      0.01~3.00%; 

其余为水，上述组分之和为100%。

2.制备权利要求1所述的医用仿生透明薄膜植入材料的方法，其特征在于步骤如下：

1)将胶原溶解在质量浓度为2~100%的乙酸水溶液中，配制成浓度为10~100 毫克/毫升的胶原溶液；

2)向上述胶原溶液中按0.5~5.0 毫克/毫升加入多糖物质，搅拌溶解后，再加入治疗性物质并搅拌溶解，治疗性物质的浓度为0.01~0.40 毫克/毫升；

3)将步骤2)的混合溶液装入静电纺丝装置的推进系统储液器内，以导体板为接收载体，调节推进系统前端的中空金属喷头与接收载体的间距为5~25厘米，载体用导线接地，中空金属喷头接5~25 千伏直流电压，将推进系统内的混合溶液以0.1~2.0 毫升/小时的速度推出，进行静电纺丝0.2~10小时后，纳米纤维在接收载体上自主堆积，形成具有孔隙的多孔薄膜；

4)从载体上揭下多孔薄膜，将多孔薄膜用紫外线照射交联、光化学交联或化学交联剂交联1~10小时，然后用pH为7.0的磷酸盐缓冲液反复漂洗，再经干燥处理，得到载治疗性物质的医用仿生透明薄膜植入材料。

3.根据权利要求2所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的胶原是I、II或IV型胶原。

4.根据权利要求2所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的多糖是壳聚糖、透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、肝素、海藻酸、硫酸乙酰肝素和它们的可溶盐物质中的一种或几种的任意组合。

5.根据权利要求2所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的治疗性物质是抗菌剂、消炎镇痛剂、免疫抑制剂、类固醇激素或促进组织损伤修复的因子，以及在无配伍禁忌情况下两种或两种以上物质的混合物。

6.根据权利要求5所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的促进组织损伤修复的因子为重组人角质细胞生长因子、胰岛素样生长因子、人肝细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、转化生长因子、表皮生长因子或血管内皮生长因子。

7.根据权利要求5所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的抗菌剂为氨苄西林、头孢拉定、西司他丁、阿奇霉素、阿米克星、纳米级银颗粒或生物活性玻璃纳米微粒。

8.根据权利要求5所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的消炎镇痛剂为阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、尼美舒利或塞来昔布。

9.根据权利要求2所述的医用仿生透明薄膜植入材料的制备方法，其特征在于所说的化学交联剂是戊二醛、京尼平、乙酸酐、二缩水甘油基乙醚、辛二亚氨酸甲酯、碳二亚胺、N一羟基琥珀酰亚胺或2-—吗啉乙烷磺酸。

10.权利要求1所述的医用仿生透明薄膜植入材料的应用，其特征是在用于治疗人体眼表损伤、皮肤损伤、脏器损伤防黏连隔离、骨齿缺损再生引导膜中的应用。