[发明专利]芘四磺酸/紫晶类衍生物电荷转移复合物的有机微/纳米材料及其制备方法无效
申请号: | 201210045184.4 | 申请日: | 2012-02-27 |
公开(公告)号: | CN102617452A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 王维;于伟;颜雨坤;李晶;李秋月 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C07D213/22 | 分类号: | C07D213/22;C07D213/127;C07C309/38;C07C303/32;C30B29/54 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芘四磺酸 紫晶类 衍生物 电荷 转移 复合物 有机 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.本专利所合成的化合物为一种芘四磺酸/紫晶类衍生物电荷转移复合物的有机微/纳米材料。
2.根据权利要求1所述的该有机微/纳米材料,其特征在于由有机给电子体芘四磺酸四钠盐和有机接受电子体紫晶类衍生物通过电荷转移作用得到。
3.根据权利要求2所述,本专利所述的紫晶类衍生物,其特征在于
1)4,4’-联吡啶双季铵化盐二阳离子的衍生物,为下述化合物中的一种:
2)其所带的阴离子分别是氯(Cl-),溴(Br-),碘(I-),高氯酸根(ClO4-),六氟磷酸根(PF6-)中的一种。
4.根据权利要求1所述,本专利所述的芘四磺酸/紫晶类衍生物电荷转移复合物的有机微/纳米材料,其制备方法可分为溶剂挥发和溶剂扩散两种。
5.根据权利要求4所述,溶剂挥发制备方法包括如下步骤:
1)将有机给电子体芘四磺酸四钠盐和有机接受电子体紫晶类衍生物溶于其良溶剂中,待其完全溶解之后,加入不良溶剂,但保持混合后溶液仍处于澄清的状态。
2)将混合有有机给电子体芘四磺酸四钠盐和有机接受电子体紫晶类衍生物的溶液进行恒温陈化处理,在这一过程中,良溶剂应处于缓慢挥发的过程,进而得到有机微/纳米材料的单晶。
6.根据权利要求5所述的制备方法:
1)所述的溶剂采用的为互溶的两类溶剂,其中之一为上述有机给电子体芘四磺酸四钠盐和有机电子接受体紫晶类衍生物的良溶剂或数种良溶剂的混合溶剂,如水、甲醇、乙醇,其中以水为优选,另一溶剂为上述有机给电子体芘四磺酸四钠盐和有机电子接受体紫晶类衍生物的不良溶剂,且所选溶剂的沸点应接近或高于良溶剂,如N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,N,N-二乙基甲酰胺,二甲基亚砜,乙腈,甲苯,其中以N,N-二甲基甲酰胺为优选。
2)所述的有机给电子体芘四磺酸四钠盐在所述良溶剂中的浓度为1×10-6mol/L至1×10-2mol/L之间,其中1×10-4mol/L为优选。
3)所述的有机接受电子体在所述良溶剂中的浓度为1×10-6mol/L至1×10-2mol/L之间,其中2×10-4mol/L为优选。
4)所述的良溶剂与不良溶剂为任意体积比,其中以1∶1为优选。
5)所述的溶剂挥发过程所需温度为任意,其中以50℃为优选。
7.根据权利要求4所述,溶剂扩散的制备方法,包括如下步骤:
1)将有机给电子体芘四磺酸四钠盐溶于溶剂I中,待其完全溶解之后,缓慢加入缓冲溶液,使有机给电子体富集在溶剂I中,得到具有梯度浓度的溶液。
2)将有机给电子体芘四磺酸四钠盐溶于溶剂II中,待其完全溶解之后,缓慢加入上述步骤中的溶液体系中,使有机给电子体芘四磺酸四钠盐富集在溶剂II中,静置陈化。在溶剂界面的位置可以得到有机微/纳米材料的单晶。
8.根据权利要求7所述的制备方法:
1)所述溶剂I为有机给电子体芘四磺酸四钠盐的良溶剂或数种良溶剂的混合溶剂,如水、甲醇、乙醇,其中以水为优选。
2)所述溶剂I为有机给电子体芘四磺酸四钠盐的良溶剂或数种良溶剂的混合溶剂,如水、甲醇、乙醇,其中以甲醇为优选。
3)所述缓冲溶剂为有机给电子体芘四磺酸四钠盐和有机接受电子体紫晶类衍生物的良溶剂或数种良溶剂的混合溶剂,如水、甲醇、乙醇,其中以水/甲醇的混合溶剂为优选。
4)所述有机给电子体芘四磺酸四钠盐在所述溶剂I中的浓度为1×10-6mol/L至1×10-2mol/L之间,其中1×10-4mol/L为优选。
5)所述有机接受电子体芘四磺酸四钠盐在所述溶剂II中的浓度为1×10-5mol/L至1×10-2mol/L之间,其中2×10-4mol/L为优选。
6)所述溶剂II与所述溶剂I的体积比为任意,其中以1∶1为优选。
7)所述缓冲溶剂与所述溶剂I的体积比为任意,其中以1∶1为优选。
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